Question

如圖為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖，根據(jù)家系圖回答下列問題．（Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因）

（1）甲種遺傳病可能為

 

（寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友病）．若為①病，病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成

 

，臨床上對這種病的檢測除了檢測尿液之外，還可以用

 

方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．
（2）Ⅲ-3乙病致病基因來自Ⅰ代的

 

號個體．
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個男孩只患一種病的概率是

 

．
（4）Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是

 

．如果H為女孩則肯定不是

 

（甲病、乙病）患者．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性；父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙病：根據(jù)Ⅱ₆、Ⅱ₇和Ⅲ₇，父母正常而兒子患病，故致病基因是隱性；又Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因，所以是伴X隱性遺傳病．明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）由于血友病是伴X隱性遺傳病，所以甲種遺傳病只能是苯丙酮尿癥．患苯丙酮尿癥的病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成苯丙酮酸，臨床上對這種病的檢測除了檢測尿液之外，還可以用DNA分子探針進(jìn)行基因診斷，并加以進(jìn)一步確認(rèn)．
（2）Ⅲ-3乙病致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3乙病致病基因來自Ⅰ代的4號個體．
（3））Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別是，AaX^BX^b和AaX^BY，所以再生一個男孩只患一種病的概率是

1

4

×

1

2

+

3

4

×

1

2

=

1

2

．
（4）Ⅲ-2的基因型是AAX^BY或AaX^BY，所以不攜帶致病基因的概率是

1

3

．如果H為女孩，由于Ⅲ-2正常，為AaX^BY，則肯定不是乙病患者．
故答案為：
（1）①苯丙酮酸   基因診斷 
（2）4
（3）

1

2

  
（4）

1

3

    乙病

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．