Question

18．如圖是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
（2）若Ⅱ₁和Ⅱ₆兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（3）Ⅲ₃和Ⅲ₁分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．
①Ⅲ₃采取下列哪種措施D（填序號(hào)），原因是因?yàn)棰?SUB>3的基因型為aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）婚配．所生孩子都正常．
②Ⅲ₁采取下列哪種措施C或B（填序號(hào)），原因是因?yàn)棰?SUB>3的基因型可能為aaX^BX^B或aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行眙兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)          B．基因檢測(cè)
C．性別檢測(cè)                     D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
（4）若Ⅲ₁與Ⅲ₄違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．

Answer 1

分析 本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類遺傳病的進(jìn)行判斷．分析遺傳系譜圖，Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，所生女兒Ⅲ₃不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳��；Ⅱ₁、Ⅱ₂不患乙病，Ⅱ₁的家庭均無(wú)乙病史，Ⅲ₂患乙病，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳��；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：（1）Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，所生女兒Ⅲ₃不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病．
（2）Ⅱ₁、Ⅱ₂不患乙病，Ⅱ₁的家庭均無(wú)乙病史，Ⅲ₂患乙病，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳�。�
（3）Ⅲ₃和Ⅲ₁分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．
①因?yàn)棰?SUB>3的基因型為aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）婚配．所生孩子都正常，所以Ⅲ₃無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)；．
②因?yàn)棰?SUB>3的基因型可能為aaX^BX^B或aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行眙兒Ⅲ₁的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)．
（4）Ⅱ₅、Ⅱ₆的基因型均為Aa，所生Ⅲ₄患甲病不患乙病，其基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ₁的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．若Ⅲ₁和Ⅲ₄違法結(jié)婚，子女中健康的可能性是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{7}{24}$，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳
（2）伴X染色體隱性遺傳
（3）①D    因?yàn)棰?SUB>3的基因型為aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）婚配．所生孩子都正常
②C或B   因?yàn)棰?SUB>3的基因型可能為aaX^BX^B或aaX^BX^B，與正常男性（aaX^BY）?婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行眙兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)
（4）$\frac{17}{24}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．