Question

14．瓦特是一位患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA）的男性，該病是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾�。畵�(jù)調(diào)查，瓦特的前輩正常，從瓦特這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，瓦特這一代的配偶均不攜帶致病基因，瓦特的姐姐生育了4子1女，兒子中3個(gè)患有該病，其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折．
（1）XLA（基因B-b）的遺傳方式是伴X隱性遺傳．瓦特女兒的基因型是X^BX^b．瓦特的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚（彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因），Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥，該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致．Ⅱ-7不攜帶致病基因．
（2）高膽固醇血癥（基因A-a）的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型是AaX^BY或aaX^BY．
（3）瓦特的女兒與Ⅱ-3育有一子，這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）若瓦特的女兒懷孕第二個(gè)孩子，同時(shí)考慮兩對(duì)基因，這個(gè)孩子正常的概率是$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：瓦特的姐姐生育了4子l女，兒子中3個(gè)患有該病，還有一個(gè)兒子正常，說(shuō)明不是伴Y；由于瓦特這一代的配偶均不攜帶致病基因，且男性發(fā)病率高于女性，所以為伴X隱性．由于Ⅱ-7不攜帶致病基因，所以高膽固醇血癥為常染色體顯性遺傳�。�由于Ⅱ-4正常，所以Ⅰ-1的基因型為Aa，Ⅰ-2的基因型為aa，Ⅱ-3的基因型為Aa或aa．

解答 解：（1）根據(jù)分析，血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA）的遺傳方式是伴X隱性遺傳�。�由于瓦特為患者，而瓦特這一代的配偶均不攜帶致病基因，所以瓦特女兒的基因型是X^BX^b．
（2）瓦特的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，由于彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因，且Ⅱ-7不攜帶致病基因，所以高膽固醇血癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型是AaX^BY或aaX^BY．
（3）瓦特的女兒aaX^BX^b與Ⅱ-3AaX^BY或aaX^BY育有一子，這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（4）若瓦特的女兒懷孕第二個(gè)孩子，同時(shí)考慮兩對(duì)基因，這個(gè)孩子正常的概率是（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳     X^BX^b
（2）常染色體顯性遺傳     AaX^BY或aaX^BY
（3）$\frac{1}{4}$
（4）$\frac{9}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析遺傳系譜圖、獲取信息、解決問(wèn)題的能力．