下圖為理想狀態(tài)下和自然環(huán)境中某生物的種群數(shù)量變化曲線。下列對陰影部分的解釋正確的是（ ）

①環(huán)境中影響種群增長的阻力

②環(huán)境中允許種群增長的最大值

③其數(shù)量僅表示種群內(nèi)遷出的和死亡的個體數(shù)

④其數(shù)量表示通過生存斗爭而減少的個體數(shù)

A．①③ B．②③ C．①④ D．②④

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．如圖是光合作用過程圖，請據(jù)圖回答問題：

（1）⑥應(yīng)需要⑤提供的物質(zhì)是[H] 和ATP．
（2）圖中⑤是光反應(yīng)階段，反應(yīng)場所是類囊體薄膜，圖中⑥是暗反應(yīng)階段，反應(yīng)場所是葉綠體的基質(zhì)．
（3）寫出你所知道的影響光合作用的兩個因素：光照強度、CO2濃度．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年吉林省松原市高二上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

當(dāng)快速牽拉骨骼肌時，會在d處記錄到電位變化過程。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述，錯誤的是（ ）

A．感受器位于骨骼肌中

B．d處位于傳出神經(jīng)上

C．從a到d構(gòu)成一個完整的反射弧

D．牽拉骨骼肌時，c處可檢測到神經(jīng)遞質(zhì)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東省高二上期末理科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某生態(tài)系統(tǒng)能量流動示意圖[單位：J/（cm2·a）]，以下分析不正確的是（ ）

A．甲的數(shù)值是1250J/（cm2·a）

B．乙到丙的能量傳遞效率為15%

C．每一營養(yǎng)級的能量大部分用于呼吸作用和被丁利用

D．乙的個體數(shù)目一定比甲少

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年山東省高二上期末理科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)群落演替的敘述，不正確的是（ ）

A．群落演替的實質(zhì)是種群基因頻率的改變

B．群落演替的過程中種間關(guān)系會不斷調(diào)整

C．初生演替時間長，次生演替時間短

D．群落演替的方向會因為群落內(nèi)外因素的影響而改變

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．如圖是四種不同質(zhì)粒的示意圖，其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環(huán)素抗性基因，箭頭表示同一種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．基因amp和tet是一對等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因
B．質(zhì)粒包括細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀的DNA和病毒中的DNA
C．用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌，該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長
D．限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的氫鍵

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ驗镠、h）和乙遺傳�。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下．請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析：
①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt；
②如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患乙病的概率為0．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$．
④如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．下列選項中的甲、乙、丙與關(guān)系圖（甲為大圓，乙和丙分別為大圓之內(nèi)的小圓）中所描述的三者關(guān)系相符合的是（　�。�
選項甲乙丙關(guān)系圖
A種群特征種群數(shù)量特征物種豐富度
B突觸突觸前膜突觸小體
C細(xì)胞外液組織液血漿
D生態(tài)系統(tǒng)功能能量流動食物鏈和食物網(wǎng)
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

（1）據(jù)圖多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病概率顯著增加．故出生后患的疾病可能（可能或不可能）是遺傳病．
（2）染色體異常遺傳病引起遺傳物質(zhì)較大改變，通常在胚胎期（或出生前）致死，故優(yōu)生學(xué)不提倡保胎；生育時間越晚，受各種環(huán)境因素影響越多，生出患遺傳病患兒的風(fēng)險越大，出生21三體患兒的最可能是卵細(xì)胞（卵細(xì)胞或精子）異常導(dǎo)致．
（3）AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量異常導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性遺傳�。浮⒛阜降�15號染色體上相關(guān)基因的作用機理分別如圖2所示．
①研究表明，正常人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只在神經(jīng)組織中UBE3A基因表達才會被抑制，說明該基因的表達具有選擇性．據(jù)UBE3A基因表達被抑制的原理說明UBE3A基因和SNRPN基因堿基序列相同，只是轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同．
②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對同源染色體上，所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律．
③對絕大多數(shù)AS綜合征患者和正常人的UBE3A基因進行測序，相應(yīng)部分堿基序列如圖所示．
患者 …TCAAGCAACGGAAA…
正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基的替換，導(dǎo)致基因突變．

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