有雀斑和無雀斑是一種人類遺傳病，受一對等位基因控制．如圖的遺傳系譜圖是某家庭的有雀斑和無雀斑的出現(xiàn)情況，據(jù)圖分析，下列說法正確的是（　�。�
A、有雀斑不可能是伴X隱性遺傳病
B、Ⅱ1一定不帶有雀斑基因
C、Ⅲ4為雜合子的概率為
2
3
D、Ⅳ3為無雀斑的概率為
3
4
考點：常見的人類遺傳病
專題：
分析：分析題圖：圖示Ⅲ6和Ⅲ7均正常，但他們有一個患病的女兒（Ⅳ2），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病（相應(yīng)的基因用A、a表示）．據(jù)此答題．
解答： 解：A、由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1雖然表現(xiàn)正常，但有可能是該病致病基因的攜帶者，B錯誤；
C、根據(jù)Ⅱ5（aa）可知Ⅲ4一定為雜合子，C錯誤；
D、根據(jù)Ⅳ2（aa）可知Ⅲ6和Ⅲ7的基因型均為Aa，則Ⅳ3為無雀斑（A_）的概率為
3
4
，D正確．
故選：AD．
點評：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點，能根據(jù)系譜圖，熟練運用口訣判斷出該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

某種鳥類羽毛有著色（有色素產(chǎn)生并沉積）和白色兩種類型，受A-a、B-b兩對等位基因控制．但不清楚這兩對等位基因是在常染色體上還是在性染色體上，以及兩對等位基因是否符合基因的自由組合定律．下表為相關(guān)基因的控制情況，請據(jù)表回答：
A基因a基因B基因b基因
控制情況產(chǎn)生色素不產(chǎn)生色素阻止色素的沉積可使色素沉積
（1）只要含有
 
（填“A”“B”“a”或“b”）基因，其表現(xiàn)型即為羽毛白色．
（2）如果兩對等位基因位于兩對常染色體上，則羽毛為白色的個體的基因型有
 
種．基因型為AaBb的雌、雄性個體雜交，子代的表現(xiàn)型是
 
，它們之間的數(shù)量比為
 
．
（3）如果兩對等位基因位于同一對常染色體上，則基因型為AaBb的個體與多個純合的羽毛著色的異性個體雜交，子代中羽毛著色：羽毛白色=1：1．不考慮交叉互換等因素，能否確定該基因型為AaBb個體的一個細胞內(nèi)A、a、B、b四個基因在該對同源染色體上的具體分布情況？
 
（填“能”或“不能”）．
（4）如果A、a位于常染色體上，B、b位于Z染色體上，請寫出對基因型為AaZBW的個體進行測交的遺傳圖解．
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

馬與驢屬于兩種不同的物種，在自然狀態(tài)下一般不能自由交配，即使交配成功，產(chǎn)生的后代騾也是不可育的，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為（　�。�
A、無性繁殖B、誘變育種
C、地理隔離D、生殖隔離

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是表示某遺傳病的系譜圖．下列有關(guān)敘述中，正確的是（　　）
A、若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-4是雜合子
B、Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C、Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚，女兒與兒子的患病概率相等
D、Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，所生孩子患病的概率是1

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科目：高中生物 來源： 題型：

調(diào)查某種遺傳病得到如圖的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病．在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．下列說法正確的是（　�。�
A、該種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B、該種遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
C、假設(shè)Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅱ2的基因型為AaBB
D、若C項假設(shè)成立，則Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為
5
9

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科目：高中生物 來源： 題型：

不屬于基因工程的基礎(chǔ)理論或技術(shù)基礎(chǔ)的是（　　）
A、遺傳的中心法則
B、DNA擴增技術(shù)（PCR）
C、遺傳密碼的通用性
D、人工合成蛋白質(zhì)

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科目：高中生物 來源： 題型：

某同學(xué)試圖驗證糖尿病患者的尿液中含有葡萄糖．現(xiàn)生物實驗室有下列實驗試劑：①雙縮脲試劑；②斐林試劑；③蘇丹Ⅲ染液；④碘液．該同學(xué)應(yīng)選用的實驗試劑是（　�。�
A、①B、②C、③D、④

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖一為某動物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的雜交實驗，圖二為該動物細胞中X和Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，在同源區(qū)段Ⅰ上基因成對存在，非同源區(qū)段Ⅱ-1和Ⅱ-2上分別含有X和Y特有的基因．請據(jù)圖回答問題：

（1）由圖一實驗結(jié)果推斷性狀可能由Ⅱ-2上的基因控制
 
．
（2）F1的基因型為
 
，F(xiàn)2雌性個體中純合子占
 
．
（3）為驗證（1）中的結(jié)論是否正確，現(xiàn)提供若干只該動物的純合個體，欲通過一次雜交實驗判斷該基因是位于Ⅱ-2上還是位于Ⅰ上．
請寫出雜交組合的相關(guān)性狀的表現(xiàn)型：
 
．
結(jié)果與結(jié)論：
①若
 
，則該基因位于Ⅱ-2上．
②若
 
，則該基因位I上．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答問題．
（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是
 
．21三體綜合癥屬于染色體異常遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為
 
．
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特征患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：
 
（填“父親”或“母親”）減數(shù)分裂異常，形成
 
（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵．
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時進行產(chǎn)前檢查．檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用
 
技術(shù)大量擴增細胞，用胰蛋白酶處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察．

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