A. | 該男孩最可能的基因型是XbXbY | |
B. | 男孩患病是其母親的原始生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂形成配子過程中發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象 | |
C. | 人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測24條染色體的堿基序列 | |
D. | 上述夫婦染色體異常只是發(fā)生在體細(xì)胞中,他們再生一個(gè)孩子,需對胎兒進(jìn)行染色體檢查 |
分析 根據(jù)題干分析,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷母親基因型XBXb,父親基因型XBY,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY,因?yàn)楫?dāng)B存在時(shí)不會表現(xiàn)色盲,兒子的Y染色體來自父親,兩個(gè)Xb來自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常,而第二次分裂時(shí)兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致.
解答 解:A、表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷母親基因型XBXb,父親基因型XBY,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY,A正確;
B、正常夫婦的基因型為XBXb、XBY,所生兒子的基因型為XbXbY,兒子的Y染色體來自父親,兩個(gè)Xb來自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)第一次正常,而減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)染色體沒有正常分開,兩個(gè)含Xb的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致,B正確;
C、人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測22條常染色體+X+Y=24條染色體的堿基序列,C正確;
D、若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中,則不可能傳給后代,因此無需對胎兒進(jìn)行染色體檢查,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查了染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂、及性別決定的有關(guān)知識,意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一定有35S,其中有1個(gè)含有32P | B. | 一定有35S,其中有2個(gè)含有32P | ||
C. | 一定有32P,其中有2個(gè)含有35S | D. | 一定有32P,但不含35S |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 穩(wěn)態(tài)是指體內(nèi)O2和CO2的濃度維持相對的穩(wěn)定 | |
B. | 內(nèi)環(huán)境中各種因素是一成不變的 | |
C. | 當(dāng)穩(wěn)態(tài)遭到破壞時(shí),新陳代謝就不能正常進(jìn)行 | |
D. | 人體劇烈運(yùn)動時(shí)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)會被破壞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 膽固醇 | B. | 呼吸酶 | C. | 性激素 | D. | 分泌蛋白 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 能夠使人或動植物患病 | B. | 沒有細(xì)胞核,僅有細(xì)胞膜 | ||
C. | 具有寄生性 | D. | 由核酸和蛋白質(zhì)裝配進(jìn)行增殖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ②④ | B. | ②③ | C. | ③⑤ | D. | ①② |
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科目:高中生物 來源:2016屆廣東惠州高三第二次調(diào)研考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:選擇題
研究者用儀器檢測擬南芥葉片在光-暗轉(zhuǎn)換條件下CO2吸收速率(單位:μmol·m-2·s-1)的變化,每2s記錄一個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并在圖中以點(diǎn)的形式呈現(xiàn)。據(jù)圖分析,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.該植物呼吸作用最強(qiáng)時(shí)釋放的二氧化碳速率為2.2μmol·m-2·s-1
B.該植物在光照條件下每平方米的葉片每秒最多制造約0.1μmol的葡萄糖
C.當(dāng)CO2釋放速率為0.1μmol·m-2·s-1時(shí),葉綠體中的三碳化合物呈上升趨勢
D.為證明葉片在光下呼吸產(chǎn)生的CO2中的碳元素一部分來自葉綠體中的五碳化合物,可利用14C同位素示蹤技術(shù)進(jìn)行探究
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