18．下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是（　　）
A．人類所有的疾病都是基因病
B．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
C．先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
D．多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性基因引起的遺傳病

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳病（如白化�。閄染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、并不是人類所有的疾病都是基因病，還有跌打損傷、傳染病等，A錯誤；
B、單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳病，B錯誤；
C、先天性愚型是一種染色體異常遺傳病，是患者細胞內(nèi)21號染色體比正常人多了一條染色體引起的疾病，C正確；
D、多指、并指都是由顯性致病基因引起的遺傳病，苯丙酮尿癥是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．寨卡病毒侵入人體后，下列過程不能發(fā)生的是（　�。�
A．吞噬細胞攝取和處理病毒B．效應(yīng)T細胞與靶細胞結(jié)合
C．抗體與寨卡病毒結(jié)合形成沉淀D．漿細胞進行分裂并產(chǎn)生抗體

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．人在劇烈運動時，骨骼肌細胞無氧呼吸產(chǎn)物是（　�。�
A．乳酸B．酒精C．CO2D．H2O

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．為探究主動運輸?shù)奶攸c，科研人員利用如圖裝置進行實驗（HgCl2能抑制ATP水解），實驗得到如圖所示的結(jié)果．據(jù)實驗判斷下列說法錯誤的是（　�。�
A．本實驗是探究HgCl2和細胞成熟程度對細胞主動運輸（吸收磷酸鹽）的影響
B．溫度、pH、溶解氧、胡蘿卜片的量是需要控制的無關(guān)變量
C．科研人員在實驗前后需測定溶液中磷酸鹽的濃度
D．比較乙組和丙組結(jié)果，可知細胞主動運輸（吸收磷酸鹽）需要消耗能量

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

13．克隆羊的成功轟動世界，它不僅奠定了疾病克隆性治療的基礎(chǔ)又解決了器官移植中供體不足的問題，同時也給人類帶來了一些過去尚未遇到的問題．圖為人類對克隆羊技術(shù)、的拓展圖和應(yīng)用．請據(jù)圖回答問題．

（1）圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有核移植、胚胎移植和細胞培養(yǎng)等．
（2）下列有關(guān)胚胎移植的敘述不正確的有A、B
A．沖卵指的是從子富中沖出胚胎，而非沖出卵子
B．只有供、受體生理環(huán)境高度一致，移入受體的胚胎才能被接受，并繼續(xù)發(fā)育
C．供體和受體要進行免疫檢查，防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
D．不同動物其胚胎移植的時間不同，人的胚胎移植最好在四細胞階段進行
（3）圖中兩個嬰兒長大后，外貌、性格和其他特征與原型男人相同，這說明體細胞核具有全能性．
（4）使用培養(yǎng)基進行胚胎干細胞培養(yǎng)時，通常要加入血清、血漿 等天然成分，除了保證被培養(yǎng)細胞處于無菌、無毒及充足氧氣的環(huán)境中，還需要保證細胞生活所需的溫度和pH；早期胚胎發(fā)育在桑椹胚階段以前的細胞是全能細胞．
（5）圖中從“內(nèi)細胞團到胚胎干細胞”的培養(yǎng)過程中，必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細胞團，使之分散成單個細胞．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運輸方式的敘述錯誤的是（　�。�
A．O2分子順濃度梯度的跨膜運輸方式屬于被動運輸
B．細胞吸收葡萄糖分子不一定消耗ATP
C．某種物質(zhì)進入細胞時消耗了ATP，則一定屬于主動運輸
D．某種物質(zhì)進入細胞時不消耗ATP，則可能屬于協(xié)助擴散

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．紅薯和土豆都富含淀粉，但紅薯吃起來比土豆甜．某興趣小組猜測紅薯中含有淀粉酶，能將淀粉分解成甜度比較高的還原糖，土豆中可能不含淀粉酶．回答下列問題：
（1）淀粉是最常見的多糖，構(gòu)成它的基本單位是葡萄糖分子．糖類中的還原糖與斐林試劑發(fā)生作用，會生成磚紅色沉淀．
（2）淀粉酶能在溫和條件下催化淀粉分解為小分子還原糖，根本原因是淀粉酶能降低淀粉分解反應(yīng)的活化能．淀粉酶不能催化蛋白質(zhì)和脂肪的分解，原因是酶具有專一性．
（3）為了證明“紅薯中含有淀粉酶．土豆中不含淀粉酶”的假設(shè)是否成立，興趣小組將直接粉碎并過濾后獲取的紅薯提取液和土豆提取液，分別加入可溶性淀粉溶液中，一段時間后用斐林試劑檢測，實驗結(jié)果符合預(yù)期．但老師指出該實驗結(jié)果不能證明假設(shè)成立，原因是紅薯提取液本身含有的還原糖影響實驗結(jié)果．請?zhí)岢鰧嶒灨倪M的思路：去除紅薯提取液和土豆提取液中的淀粉和還原糖后，再按上述步驟進行試驗．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖為某種細胞器的結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述錯誤的是（　�。�
A．結(jié)構(gòu)①的基本支架是磷脂雙分子層
B．結(jié)構(gòu)②的選擇透過性與蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān)
C．結(jié)構(gòu)③的膜表面積大，有利于實現(xiàn)能量轉(zhuǎn)換
D．結(jié)構(gòu)④中含有大量的DNA

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．毛囊性魚鱗病、禿發(fā)、畏光綜合征（IFAP）是一種由基因突變引起的極為罕見的遺傳性疾病，以非瘢痕性無毛發(fā)或毛發(fā)稀疏，嚴重畏光及毛囊性角化過度為三大特征性表現(xiàn)．IFAP最初被提出為X染色體隱性遺傳病，近年來，隨著更多病例的發(fā)現(xiàn)和研究的深入，IFAP的遺傳方式為常染色體顯性遺傳被提出，該疾病的分子發(fā)病機制至今不清．回答下列問題：
（1）在沒有外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因白發(fā)產(chǎn)生，基因突變產(chǎn)生的等位基因，通過有性生殖（減數(shù)分裂）過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型．
（2）若該病受一對等位基因控制，在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，現(xiàn)有某家族中 一男性IFAP患者的母親、外公、奶奶以及他的兩個叔叔都是患者，其他家庭成員正常，則該病的遺傳方式更可能是常染色體顯性遺傳（填“X染色體隱性遺傳”或“常染色體顯性遺傳”），原因是若為X染色體隱性遺傳病，該患者的父親一定患病，那么他和一個正常女性婚配，其子女患病情況是子女患病概率都為$\frac{1}{2}$．
（3）若某地區(qū)有一定數(shù)量的該病患者，但無法得知他們之間的親緣關(guān)系，欲判斷IFAP到底是X染色體隱性遺傳病還是常染色體顯性遺傳病，請?zhí)岢鲆粋�簡單的調(diào)查方案及判斷方法：統(tǒng)計患者中男女人數(shù)，若男性患者明顯多于女性則為X染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體顯性遺傳�。�

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