Question

【題目】先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為固定性夜盲和進行性夜盲；前者一出生便會夜盲，致病基因位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，又分為兩種：1號常染色體的顯性（A）和4號常染色體隱性（b） 引發(fā)不同的進行性夜盲病癥．”以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5為純合體．

（1）表現(xiàn)為固定性夜盲癥的是_____家族；另一家族的非固定性夜盲癥為_____遺傳性疾�。�

（2）若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一個攜帶致病基因的健康孩子的幾率是_____．

（3）已知兩家族彼此不攜帶對方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ﹣5與乙家族Ⅲ﹣4婚配，生育一個表型健康孩子的幾率是_____．

人類RH血型與紅細胞膜上的D抗原有關(guān)，目前這種D抗原共發(fā)現(xiàn)五種．D抗原的基因位于1號染色體上，人群中該等位基因共有8種，分別是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是顯性基因，控制5種D抗原的產(chǎn)生，相互間為共顯性；rx、ry、rz隱性基因，隱性基因都不能控制D抗原形成。

（4）8種復(fù)等位基因的出現(xiàn)是由于_____所造成；復(fù)等位基因現(xiàn)象為_____多樣性。

（5）人群中RH血型的表現(xiàn)型共有_____種。

研究知道，某基因型為AaBbR1R3女性的配子情況如下表所示：

子代表現(xiàn)型	ABR1	ABR3	aBR3	aBR1
比例	316	116	316	116
子代表現(xiàn)型	AbR1	AbR3	abR3	abR1
比例	316	116	316	116

（6）RH血型基因位于_____號染色體上。

（7）若上述AaBbR1R3的女性與相同基因型的異性婚配，后代aabbR3R3的個體出現(xiàn)的幾率是_____。

Answer 1

【答案】甲 常染色體隱性 1/4 7/8 基因突變 遺傳 16 1 9/256

【解析】

（1）分析可知，甲家族病為伴X染色體隱性遺傳病，所以為固定性夜盲；乙家族的非固定性夜盲癥為常染色體隱性遺傳性疾病。

（2）Ⅱ﹣4是攜帶者，基因型為XAXa表示，Ⅱ﹣5基因型為XAY，二者結(jié)婚再生育一個攜帶致病基因的健康孩子的幾率是。

（3）由于兩家族彼此不攜帶對方家族致病基因，甲家族中的Ⅲ﹣5的基因型：BBXAXA、BBXAXa，Ⅲ﹣4基因型：bbXAY，二者婚配生育一個表型健康孩子的幾率＝1×（1）。

（4）基因突變產(chǎn)生新的等位基因，8種復(fù)等位基因的出現(xiàn)是由于基因突變所造成；復(fù)等位基因現(xiàn)象為遺傳多樣性。

（5）因為隱性基因都不能控制D抗原形成，因此各種顯性基因的純合子和雜合子均為一種表現(xiàn)型，共5種；5種顯性基因構(gòu)成的雜合子又是10種表現(xiàn)型，再加上隱性基因構(gòu)成的一種表現(xiàn)型，所以共16種．

（6）D抗原的基因位于1號染色體上，即RH血型基因位于1號染色體上．

（7）AaBbR1R3的女性與相同基因型的異性婚配，后代aabbR3R3的個體出現(xiàn)的幾率