下列哪一組疾病均是由激素分泌的異常引起的（　　）
A、夜盲癥和軟骨癥
B、呆小癥和壞血病
C、佝僂病和腳氣病
D、糖尿病和侏儒癥
考點：動物激素的應(yīng)用
專題：
分析：激素是由內(nèi)分泌腺的腺細胞所分泌的、對人體有特殊作用的化學(xué)物質(zhì)．它在血液中含量極少，但是對人體的新陳代謝、生長發(fā)育和生殖等生理活動，卻起著重要的調(diào)節(jié)作用．激素分泌異常時會導(dǎo)致人體患相應(yīng)的疾病．
解答： 解：A、夜盲癥是由于缺乏維生素A引起的，軟骨癥是由于缺乏維生素D引起的，A錯誤；
B、呆小癥是因為幼年時期甲狀腺激素分泌不足引起的，壞血病是由于缺乏維生素C引起的，B錯誤；
C、佝僂病是由于缺乏維生素D引起的，腳氣病是由于缺乏維生素B1引起的，C錯誤；
D、糖尿病是由于胰島素分泌不足導(dǎo)致的，侏儒癥，是幼年時生長激素分泌不足引起的，D正確．
故選：D．
點評：本題考查激素調(diào)節(jié)，意在考查考生識記所列知識點的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

當(dāng)用可見光照射雞時，會導(dǎo)致下丘腦興奮并產(chǎn)生一定的激素影響雞群的繁殖過程，該過程的調(diào)節(jié)方式是（　�。�
A、神經(jīng)調(diào)節(jié)B、神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)
C、體液調(diào)節(jié)D、自我調(diào)節(jié)

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科目：高中生物 來源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)，秀麗隱桿線蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO（缺少Y染色體）為雄體．下列推斷正確的是（　　）
A、雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體
B、雄體是由卵細胞直接發(fā)育而來
C、XX個體只產(chǎn)生雌配子，但雌配子間的染色體數(shù)目相同
D、XO個體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子間的染色體數(shù)目有差異

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同．如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段．
據(jù)此回答下列問題．
（1）在減數(shù)分裂形成配子的過程中，一定含有Y染色體的細胞是精原細胞和
 
．
（2）若在A段上有一基因“E”，則在C段同一位點可以找到基因
 
；此區(qū)段一對基因的遺傳遵循
 
定律．
（3）如果某雄果蠅B區(qū)段有一顯性致病基因，則其與正常雌蠅交配，后代發(fā)病幾率為
 
；如果此雄果蠅的D區(qū)段同時存在另一致病基因，則其與正常雌蠅交配，后代發(fā)病率為
 
．
（4）已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋．現(xiàn)有純種果蠅若干，請通過一次雜交實驗，確定H、h基因在X染色體上的位置是A段還是B段．
實驗步驟：
①選用純種果蠅做親本，雌性親本表現(xiàn)型為
 
，雄性親本表現(xiàn)型為
 
．
②用親本果蠅進行雜交．
③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果．
結(jié)果分析：
若子代雄果蠅表現(xiàn)為
 
，則此對基因位于A段．
若子代雄果蠅表現(xiàn)為
 
，則此對基因位于B段．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（　�。�
A、
B、
C、
D、

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是按順時針方向表示的4種植物細胞的細胞周期，其中敘述正確的是（　　）
A、觀察植物細胞有絲分裂的實驗材料最好是選植物甲
B、在植物乙的a→b段，DNA和染色體數(shù)目均增加一倍
C、溫度對植物丙a→b段的生理活動沒有影響
D、甲植物和丙植物的b→a段所用的時間可能一樣長

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于種群的表述，不正確的是（　�。�
A、沒有遷出和遷入，出生率大于死亡率時，種群的數(shù)量一定增長
B、對捕捉器具有條件反射的動物種群，不能用標(biāo)志重捕法調(diào)查其種群密度
C、年齡組成為增長型的種群中處于繁殖期的個體數(shù)一定大于衰退型種群中處于繁殖期的個體數(shù)
D、種內(nèi)斗爭有可能導(dǎo)致種群均勻分布

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖示細胞為某植物體細胞的有絲分裂的圖象，據(jù)圖分析該植物屬于（　　）
A、單倍體植物
B、二倍體植物
C、三倍體植物
D、多倍體植物

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科目：高中生物 來源： 題型：

人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示．如圖是一個家族的系譜圖，請據(jù)圖回答：

（1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是
 
．
（2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是
 
．
（3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是
 
；
若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患該病的概率是
 
．

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