Question

1．圖1顯示一種單基因遺傳�。�甲病Gg）在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ-9不攜帶致病基因，Ⅲ-14是女性．

（1）甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳．Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）除患者外，Ⅲ-13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是Ⅰ-2和Ⅱ-7．
圖2顯示Ⅲ-14細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中的變化．A、B、C、D、E是位于染色體上的基因，其中Aa控制乙病，乙病為顯性遺傳�。�
（3）圖2甲表示的過(guò)程顯示9號(hào)染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型是倒位．
圖2乙的過(guò)程①中，染色體發(fā)生的行為有ABC（多選）．
A．螺旋化         B．交換         C．聯(lián)會(huì)         D．自由組合
（4）下列對(duì)甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是ABC（多選）．
A．兩者的脫氧核苷酸序列不同   B．各自遵循基因的分離定律遺傳
C．兩者之間能發(fā)生基因重組     D．致病基因僅由母親傳遞
（5）Ⅲ-14與健康的Ⅲ-13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是12.5%．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ3和Ⅰ4均正常，但他們有一個(gè)患病兒子（Ⅱ10），即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳��；Ⅲ15患病，但Ⅱ9不攜帶致病基因，說(shuō)明該病是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-3與Ⅰ-4不患病，后代有患病個(gè)體，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，又由題意可知，Ⅱ-9不攜帶致病基因，其兒子患病，說(shuō)明該致病基因不位于常染色體上，因此甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳��；Ⅲ-14女孩的雙親不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是X^GX^G或X^GX^g．
（2）Ⅲ-13的直系血親是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，甲病基因的攜帶者是Ⅰ-2，Ⅱ-7．
（3）分析圖甲表示的過(guò)程可知，9號(hào)染色體上的基因B、D發(fā)生了顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；分析圖乙的過(guò)程①可知，該過(guò)程中染色體發(fā)生了螺旋、聯(lián)會(huì)和交叉互換．
（4）甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是染色體病，兩種致病基因的遺傳信息不同，即脫氧核苷酸序列不同，各自在遺傳過(guò)程中遵循基因的分離定律遺傳；甲病致病基因位于X染色體上，乙病致病基因位于常染色體上，兩者之間能發(fā)生基因重組，兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞．
（5）分析遺傳系譜圖可知，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)Ⅲ-14與Ⅲ-13的基因型是X^GY、X^GX^G或X^GX^g，后代患甲病的概率為25%，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ-13是健康的個(gè)體不存在異常配子，由題圖可知，Ⅲ-14產(chǎn)生的能存活的配子中，正常配子與異常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14與健康的Ⅲ-13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是25%×50%=12.5%．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳 　    X^GX^G或X^GX^g
（2）Ⅰ-2和Ⅱ-7
（3）倒位　    ABC     
（4）ABC    
（5）12.5%

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“Ⅱ9不攜帶致病基因”準(zhǔn)確判斷各遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題即可．