在某家族中甲乙兩種遺傳病均有出現(xiàn)，其中一種為伴性遺傳，遺傳系譜如下：設(shè)甲病(A-a)和乙病(B-b)。請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲、乙兩病的遺傳方式分別為___________、___________。
(2)Ⅲ-9為純合體的概率是_______，Ⅱ-6的基因型為_______，Ⅲ-13的致病基因來自于_______個(gè)體。
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-14結(jié)婚，生育一個(gè)表現(xiàn)正常孩子的概率是________。
(4)若Ⅲ-1l和Ⅲ-12結(jié)婚，則在只考慮乙病的情況下，請(qǐng)用遺傳圖解說明后代的情況：__________。

(1)常染色體顯性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病
(2)3/4  aaXBY  Ⅱ-8
(3) 5/16
(4)
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    科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年山西省山大附中高一5月月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

    （20分，每空2分）生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺   傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。
    材料Ⅰ 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。
    材料Ⅱ 統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況（見下表）。

    材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見下圖）。（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）。
    請(qǐng)分析回答：

    （1）根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷，控制甲病的基因最可能位于染色體      上，控制乙病的基因最可能位于           染色體上，主要理由是                                 。
    （2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：
    ①Ⅰ-3的基因型為           ，Ⅱ-6的基因型為          。
    ②Ⅲ-10為純合子的概率為            。
    ③Ⅳ-11患甲病的概率為         ，只患乙病的概率為        。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代，其患病的可能性會(huì)更低些。
    （3）若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹（都表現(xiàn)正常）婚配，后代中患遺傳病的概率將增加，其原因是                                                                            。

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    科目：高中生物 來源：2014屆山西省高一5月月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

    （20分，每空2分）生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺    傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

    材料Ⅰ  調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。

    材料Ⅱ  統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況（見下表）。

    材料Ⅲ  繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見下圖）。（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）。

    請(qǐng)分析回答：

    （1）根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷，控制甲病的基因最可能位于染色體        上，控制乙病的基因最可能位于             染色體上，主要理由是                                    。

    （2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：

      ①Ⅰ-3的基因型為            ，Ⅱ-6的基因型為           。

      ②Ⅲ-10為純合子的概率為             。

      ③Ⅳ-11患甲病的概率為          ，只患乙病的概率為         。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代，其患病的可能性會(huì)更低些。

    （3）若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹（都表現(xiàn)正常）婚配，后代中患遺傳病的概率將增加，其原因是                                                                                。

     

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