2.酶活性的抑制分為可逆的和不可逆的.抑制劑與酶的某些必需基團(tuán)以共價(jià)鍵的方式結(jié)合,引起酶活性喪失稱為不可逆抑制.在可逆性的酶抑制中分為競(jìng)爭(zhēng)性抑制和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制,有些調(diào)節(jié)物分子在外形上與作用底物相似,能與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性位點(diǎn),這種調(diào)節(jié)物稱為酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑.若調(diào)節(jié)物不是與活性位點(diǎn)結(jié)合,而是與活性位點(diǎn)以外的位點(diǎn)結(jié)合,則屬非競(jìng)爭(zhēng)性抑制(如圖).分析回答:
(1)當(dāng)酶活性位點(diǎn)與底物具有互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)時(shí),酶才能與底物結(jié)合,這說明酶的催化作用具有專一性.
(2)DIFP能抑制以絲氨酸為必需基團(tuán)的酶的活性,則DIFP是此酶的一種抑制劑.磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似,能和二氫葉酸合成酶結(jié)合,從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖,則磺胺類藥物是此酶的一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑抑制劑.
(3)測(cè)定脂肪酶活性時(shí),應(yīng)選擇脂肪作為該酶作用的物質(zhì),反應(yīng)液中應(yīng)加入緩沖溶液以維持酸堿度穩(wěn)定.
(4)在競(jìng)爭(zhēng)性抑制和非競(jìng)爭(zhēng)性抑制中,隨著底物濃度升高,抑制的效果變得越來越小的是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,原因是底物濃度越高,底物與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越大,競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越小.
(5)唾液淀粉酶在最適溫度條件下的底物濃度與反應(yīng)速率的變化如圖所示.若將溫度提高5℃,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙中相應(yīng)的圖中繪出相應(yīng)變化曲線.

分析 據(jù)圖可知,酶的催化作用的專一性體了底物與酶活性位點(diǎn)具有互補(bǔ)的結(jié)構(gòu),這種互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)還表現(xiàn)在青霉素或細(xì)菌合成細(xì)胞壁的底物與酶活性位點(diǎn)的結(jié)合上.底物濃度越大,競(jìng)爭(zhēng)性抑制的效力越來越。畧D曲線是在最適溫度下的底物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系,溫度提高5℃時(shí),相同底物濃度的條件下反應(yīng)速率均會(huì)降低.

解答 解:(1)從圖分析可知,底物只能與相應(yīng)酶的部位結(jié)合,體現(xiàn)酶的專一性.
(2)根據(jù)題干中“不可逆抑制劑通常以使酶失去活性”,二異丙基氟磷酸(DIFP)能抑制以絲氨酸為必需基團(tuán)的酶的活性,則二異丙基氟磷酸是此酶的一種不可逆抑制劑.根據(jù)題干中“有些調(diào)節(jié)物分子在外形上與作用底物相似,因能與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性位點(diǎn),這種調(diào)節(jié)物稱為酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑”,磺胺類藥物是此酶的一種競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑.
(3)根據(jù)酶的專一性,脂肪酶催化的底物是脂肪.緩沖溶液能維持溶液中酸堿度的穩(wěn)定.
(4)(5)根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的特點(diǎn):底物濃度越高,底物與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越大,競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越小,得知是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑.在最適溫度下,酶的活性最高,當(dāng)高于或低于最適溫度,酶的活性都會(huì)降低.因此,溫度提高5℃,酶的活性變低,反應(yīng)速率變慢,曲線下移.

故答案為:
(1)專一性
(2)不可逆抑制劑   競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
(3)脂肪  緩沖
(4)競(jìng)爭(zhēng)性底物濃度越高,底物與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越大,競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶活性位點(diǎn)結(jié)合的機(jī)會(huì)越小
(5)

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酶的特性和影響因素,主要考查了學(xué)生搜集處理信息的能力,分析判斷的能力,繪圖能力,具有一定的難度.

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