Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
（1）如圖顯示一種單基因遺傳�。�甲病G-g）在兩個(gè)家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ-9不攜帶致病基因，Ⅲ-14是女性．

①甲病的遺傳方式是

 

．Ⅲ-14的基因型是

 

．
②除患者外，Ⅲ-13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是

 

．
（2）如圖顯示Ⅲ-14細(xì)胞內(nèi)9號染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中的變化．A、B、C、D、E是位于染色體上的基因，其中A-a控制乙病，乙病為顯性遺傳�。�

①圖甲表示的過程顯示9號染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類型是

 

．圖乙的過程①中，染色體發(fā)生的行為有

 

（多選）．
A．螺旋化                                 B．交換
C．聯(lián)會(huì)                                   D．自由組合
②下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是

 

（多選）．
A．兩者的脫氧核苷酸序列不同        B．各自遵循基因的分離定律遺傳
C．兩者之間能發(fā)生基因重組          D．致病基因僅由母親傳遞
③Ⅲ-14與健康的Ⅲ-13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型

專題：

分析：不同是對單基因遺傳病與染色體病的綜合性考查，分析遺傳系譜圖甲遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個(gè)體的基因型完成（1），分析題圖2乙病染色體病的機(jī)理和產(chǎn)生的配子完成（2）．

解答： 解：（1）①分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-3與Ⅰ-4不患病，后代有患病個(gè)體，說明該病是隱性遺傳病，又由題意可知，Ⅱ-9不攜帶致病基因，其兒子患病，說明該致病基因不位于常染色體上，因此甲病的遺傳方式是伴X隱性遺傳��；Ⅲ-14女孩的雙親不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是X^GX^G或X^GX^g．
②Ⅲ-13的直系血親是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，甲病基因的攜帶者是Ⅰ-2，Ⅱ-7．
（2）①分析圖甲表示的過程可知，9號染色體上的基因B、D發(fā)生了顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；分析圖乙的過程①可知，該過程中染色體發(fā)生了螺旋、聯(lián)會(huì)和交叉互換．
②甲病是伴X隱性遺傳病，乙病是染色體病，兩種致病基因的遺傳信息不同，即脫氧核苷酸序列不同，各自在遺傳過程中遵循基因的分離定律遺傳；甲病致病基因位于X染色體上，乙病致病基因位于常染色體上，兩者之間能發(fā)生基因重組，兩種遺傳病均是細(xì)胞核遺傳，父母都可以傳遞．
③分析遺傳系譜圖可知，對甲病來說Ⅲ-14與Ⅲ-13的基因型是X^GY、X^GX^G或X^GX^g，后代患甲病的概率為25%，對乙病來說，Ⅲ-13是健康的個(gè)體不存在異常配子，由題圖可知，Ⅲ-14產(chǎn)生的能存活的配子中，正常配子與異常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14與健康的Ⅲ-13生育一個(gè)患甲乙兩種病孩子的概率是25%×50%=12.5%．
故答案應(yīng)為：
（1）①伴X隱性遺傳病   X^GX^G或X^GX^g       ②Ⅰ-2，Ⅱ-7
（2）①倒位   ABC      ②ABC            ③12.5%

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是單基因遺傳病的遺傳方式、相關(guān)個(gè)體基因型的判斷，染色體病的分析，準(zhǔn)確解讀題圖是解題的突破口，對遺傳變異知識點(diǎn)的理解與掌握是解題的關(guān)鍵．