分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題.
人類第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間可以發(fā)生相互易位(如圖1),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化;后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn).圖2為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位攜帶者,Ⅱ-1為染色體正常.
(1)第7和第9號(hào)染色體之間發(fā)生了易位.“易位”概念表述為
.
(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生的配子為79、79
-、
和
(用圖1中的數(shù)字表示).
(3)寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合
(用圖1中的數(shù)字和符號(hào)表示).
(4)Ⅲ-3已出生,其為7號(hào)和9號(hào)染色體易位為如圖1所示染色體組合的概率是
.Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的概率為
.
(5)研究表明,決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上;白化基因(a)位于11號(hào)染色體上,白化在群體中的發(fā)病率約為
.若圖2中的Ⅲ-2為AB型血,其家系中僅Ⅲ-1患白化。簪-2與一個(gè)O型不白化者婚配,下列相關(guān)后代中的預(yù)期,正確的是
(多項(xiàng)).
A.血型可能有2種
B.關(guān)于血型和膚色的基因型和表現(xiàn)型均有4種
C.出現(xiàn)B型且白化男孩的概率約為
D.患白化病的概率為
(6)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,其中遺傳咨詢的基本步驟是病情診斷→
→提出預(yù)防措施.
(7)產(chǎn)前診斷中,通過(guò)檢測(cè)羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來(lái)反映胎兒的是否患某種遺傳。谂囵B(yǎng)胎兒脫落細(xì)胞時(shí),需要控制培養(yǎng)的條件是
(填寫數(shù)字).
①對(duì)材料進(jìn)行高壓滅菌 ②溫度 ③氧氣 ④pH ⑤懸滴培養(yǎng) ⑥滲透壓.