Question

某女色盲，其祖母（　�。�

• A、必然攜帶色盲基因
• B、必為色盲
• C、純合正常
• D、與此女無關(guān)

Answer 1

考點：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中：（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中：①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．
3、如果系譜中無上述特征，就只能從可能性大小上判斷：（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳�。�（2）若患者無性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病．（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳．

解答： 解：ABCD、根據(jù)色盲的傳遞規(guī)律，可知該女孩的色盲一定是其祖母通過其父親傳遞給她的，由此可知，其祖母一定有色盲基因，但是否患病則不一定清楚，有兩種可能情況，A正確；BCD錯誤．
故選：A．

點評：本題主要考查了學(xué)生的記憶和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：1、禁止近親結(jié)婚（直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚）；2、進(jìn)行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析；3、提倡“適齡生育”；4、產(chǎn)前診斷．