3.某品系小鼠(2n=40)的部分基因在染色體上的分布情況如圖所示.

(1)成年小鼠的體重由三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制,這三對(duì)基因?qū)w重變化具有相同的遺傳效應(yīng),且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成年鼠最重,aaddff的成年鼠最輕).若僅考慮體重這一性狀,則小鼠種群中基因型最多有27種.用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交(不考慮交叉互換),F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配獲得F2,則F2中成年鼠體重與親本相同的個(gè)體比例為$\frac{1}{32}$.
(2)取小鼠生發(fā)層細(xì)胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個(gè)周期的時(shí)間,再轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞分裂后期,則該時(shí)期每個(gè)細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目為40條.
(3)若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離,形成的配子正常受精后產(chǎn)生了一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成4種染色體組成不同的配子.                                                                       
(4)小鼠的有毛與無毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號(hào)染色體
上,E基因純合時(shí)可導(dǎo)致小鼠胚胎死亡.圖中兩親本雜交得到F1,F(xiàn)1雌雄小鼠間隨機(jī)交配,則F2中有毛鼠所占比例為$\frac{2}{5}$.
(5)已知小鼠的毛色由Y(黃色)、y(鼠色)和B(有色素)、b(無色素)兩對(duì)等位基因控制,b基因控制毛色為白色.Y與y位于1、2號(hào)染色體上,如上圖所示.請(qǐng)利用上圖所示親本設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B、b基因是否位于1、2號(hào)染色體上.(注:不考慮其他性狀和交叉互換)
第一步:純合黃色鼠為母本,純合白色鼠為父本進(jìn)行雜交,得到F1;
第二步:讓F1雌雄成鼠交配得到F2
第三步:觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色.
結(jié)果及結(jié)論:
①若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2),則B、b基因不位于1、2號(hào)染色體上.
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1),則B、b基因也位于1、2號(hào)染色體上.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分別位于三對(duì)同源染色體上,符合基因的自由組合規(guī)律,同時(shí)三對(duì)等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng).

解答 解:(1)由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A-a、D-d、F-f控制,每對(duì)基因有3種組合,所以控制體重的基因型有3×3×3=27種;親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與父本相同的個(gè)體占$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,與母本相同的個(gè)體占$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,所以與親本相同的個(gè)體占$\frac{1}{64}$+$\frac{1}{64}$=$\frac{1}{32}$.
(2)由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,所以小鼠生發(fā)層細(xì)胞染色體上的DNA用3H標(biāo)記后,轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細(xì)胞進(jìn)行分裂的后期,由于只進(jìn)行了一次染色體復(fù)制,因而每條染色單體上的DNA中都含3H,所以每個(gè)細(xì)胞中含放射性的染色體數(shù)目是40條.
(3)減數(shù)分裂過程中同源染色體分開,非同源染色體自由組合,故基因性染色體組成為XXY的小鼠在形成精子的時(shí)候,可形成性染色體組成不同的4種配子:XX、Y、XY、X.
(4)根據(jù)親本的F1的基因型分別是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄個(gè)體自由交配,根據(jù)基因頻率來計(jì)算F2代中各基因型頻率.也就是E=$\frac{1}{4}$,e=$\frac{3}{4}$.根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為$\frac{1}{16}$,Ee基因型頻率為$\frac{6}{16}$,ee基因型頻率為$\frac{9}{16}$,所以正常情況下F2中有毛應(yīng)占$\frac{7}{16}$(大于實(shí)際情況F2中有毛占$\frac{2}{5}$),說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象.若EE為致死個(gè)體,去掉該部分后Ee(有毛)占$\frac{6}{15}$,即$\frac{2}{5}$,無毛ee占$\frac{3}{5}$,符合題意,故是EE純合致死.
(5)根據(jù)題意分析:如果另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上,則完全連鎖,符合基因分離規(guī)律;如果另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上,則符合基因自由組合規(guī)律.因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2,觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色.若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4,則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1,則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上.
故答案為:
(1)27    $\frac{1}{32}$(2)40
(3)4
(4)$\frac{2}{5}$
(5)讓F1雌雄成鼠交配得到F2(或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)  觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色)性狀分離比
①黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2)
②黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1)

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合規(guī)律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力.

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色素丁→丙→乙→甲
酶1 酶2 酶3
 酶
 控制酶合成的基因 A B D
 相應(yīng)的等位基因 a b d
 基因所在的染色體 9號(hào) 10號(hào) 10號(hào)
(1)現(xiàn)有純合紅色玉米粒,請(qǐng)?jiān)趫D2方框中畫出基因在染色體上可能的位置關(guān)系.(注:方框內(nèi)只要畫出與上述基因相關(guān)的染色體,用豎線表示染色體,黑點(diǎn)表示基因的位點(diǎn),并標(biāo)上相應(yīng)的基因符號(hào)).
(2)若紅色的籽粒長(zhǎng)成的某一玉米植株自交,所結(jié)籽粒的性狀分離比為紫:紅:白=0:3:1,則該植株的基因型為AaBBdd或AABbdd,并用一個(gè)遺傳圖解解釋.
(3)若某一基因型為AaBbDd的玉米植株自交,所結(jié)籽粒的性狀及分離比為紫色:紅色:白色=6:3:7或紫色:白色=9:7.
(4)四倍體玉米中玉米色素含量通常高于野生型玉米,低溫處理野生型玉米正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株.推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體的產(chǎn)生.四倍體玉米與野生型玉米是否屬于同一物種?否,為什么??jī)烧咧g存在生殖隔離.

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 灰翅白眼黑翅白眼灰翅紅眼黑翅紅眼
雄蠅$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$
雌蠅0O$\frac{6}{16}$$\frac{2}{16}$
請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)由表可知,在果蠅紅眼與白眼中,顯性性狀為紅眼,控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上,其遺傳過程遵循基因的分離定律.
(2)圖中這一對(duì)雌雄果蠅交配,F(xiàn)1的雌果蠅中雜合子所占的比例是$\frac{3}{4}$.
(3)如果讓F1中表現(xiàn)為灰翅紅眼的雌雄果蠅自由交配得到F2,F(xiàn)2中灰翅基因的基因頻率為$\frac{2}{3}$,F(xiàn)2中黑翅白眼果蠅的概率是$\frac{1}{72}$.

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12.骨質(zhì)硬化癥和卷發(fā)綜合征(先天性銅代謝異常)是兩種單基因遺傳病,一種為常染色體隱性遺傳,一種伴X染色體遺傳.先對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行病史分析得到圖示結(jié)果(一個(gè)家族不含有另一家族遺傳病的致病基因),已知II-6不含有兩種遺傳病的致病基因,II-1所在地區(qū)骨質(zhì)硬化癥患病率為$\frac{1}{3600}$,則下列說法正確的是( 。59×59=3481]
A.骨質(zhì)硬化癥為伴X染色體隱性遺傳,卷發(fā)綜合征為常染色體隱性遺傳
B.Ⅲ-1患骨質(zhì)硬化癥的概率為$\frac{118}{3600}$
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A.B.C.D.

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