A. | 甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上 | |
B. | 圖中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY | |
C. | 如果Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結婚,他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{16}$ | |
D. | 體內含有致病基因的疾病才是遺傳病,否則該疾病不能遺傳給后代 |
分析 根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ8號可知,乙病是常染色體隱性遺傳病,同理根據(jù)Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9,可知甲病為隱性遺傳病,據(jù)題干Ⅱ6號沒有致病基因,說明甲病是伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:A、由分析可知,甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上,A正確;
B、根據(jù)Ⅲ7、Ⅲ8號可推測出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為BbXAY和BbXAXa,因此Ⅲ8號的基因型為:bbXAXA或bbXAXa,根據(jù)Ⅰ2可知5號的基因型是Bb,因此Ⅲ9號的基因型為:BbXaY或BBXaY,B正確;
C、Ⅲ8號的基因型為:$\frac{1}{2}$bbXAXA、$\frac{1}{2}$bbXAXa,Ⅲ9號的基因型為:$\frac{1}{2}$BBXaY、$\frac{1}{2}$BbXaY,因此他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{16}$,C正確;
D、遺傳病包括基因病和染色體異常遺傳病,而染色體異常遺傳病不一定含有致病基因,D錯誤.
故選:D.
點評 本題主要考查遺傳方式的判斷和相關計算,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡結構的能力.
科目:高中生物 來源:2016屆湖北省荊門市高三8月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于生物膜結構探索歷程的說法,不正確的是( )
A.最初通過對現(xiàn)象的推理分析得出細胞膜是由脂質組成的
B.三層結構模型認為生物膜為靜態(tài)的結構
C.流動鑲嵌模型認為構成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質分子可以運動
D.三層結構模型和流動鑲嵌模型都認為蛋白質分子在膜中的分布是不均勻的
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 群落中植物的垂直分層現(xiàn)象與光照有關 | |
B. | 群落中動物的垂直分層現(xiàn)象與植物有關 | |
C. | 群落中植物的水平分布現(xiàn)象與自身生長特點等有關 | |
D. | 群落中動物的水平分布一般都是均勻的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人們現(xiàn)在都生活在各種人工環(huán)境中,因此,人類的進化不再受自然選擇的影響 | |
B. | 自然選擇的實質是選擇種群的有利基因,不決定新基因的產(chǎn)生 | |
C. | 隔離是新物種形成的必要條件,隔離包括地理隔離和生殖隔離 | |
D. | 基因突變的方向和環(huán)境之間沒有明確的因果關系 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①④⑤⑦ | B. | ①②③⑦ | C. | ③④⑤⑦ | D. | ②③④⑥⑦ |
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科目:高中生物 來源:2014-2015學年北京市西城區(qū)高二上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖①~⑥的圖像是某二倍體生物減數(shù)分裂不同時期的模式圖。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)將上述細胞圖像按減數(shù)分裂的時序進行排序: →①→ →⑤→③→⑥。
(2)圖②的細胞中含 個染色體組,圖⑤的每個細胞中含 個染色體組。
(3)細胞內正在發(fā)生基因重組的是圖 所示的細胞。
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 按上述方法克隆的器官,可解決臨床上存在的移植后免疫排斥的問題 | |
B. | ③階段的細胞來自于囊胚中的[1]內細胞團 | |
C. | 上圖所示過程X稱為細胞核移植,上述各種器官的獲得所依據(jù)的根本原因是細胞的全能性 | |
D. | 從細胞水平上看,卵裂的分裂方式是有絲分裂和減數(shù)分裂 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 大腦皮層和下丘腦都參與水鹽調節(jié) | |
B. | 合成和分泌抗利尿激素的器官是垂體 | |
C. | 腎小管和集合管是抗利尿激素作用的靶器官 | |
D. | 在水鹽調節(jié)中下丘腦既是感受器又是效應器 |
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