有一種常染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病，在自然人群中的發(fā)病率為
1
10000
．一個表現(xiàn)型正常的女子，其雙親表現(xiàn)型也正常，但其姐姐患此病，該女子與當(dāng)?shù)匾槐憩F(xiàn)型正常的男子婚配，子女患病的概率為（　�。�
A、
1
300
B、
33
10000
C、
1
303
D、
1
200
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：本題可用遺傳平衡定律解答，常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為
1
10000
，算出相關(guān)基因型的概率，在計(jì)算出雜合子Aa的概率，即為表現(xiàn)型正常的男子的概率；再根據(jù)雙親的表現(xiàn)型，推出該女子的基因型及概率從而解題．
解答： 解：已知發(fā)病率q2=
1
10000
，則患病基因頻率q=
1
100
，正�；蝾l率p=
99
100
，則雜合子的頻率2pq=2×
99
100
×
1
100
=
198
10000
，顯性純合的頻率p2=
99
100
×
99
100
=
9801
10000
，則該表現(xiàn)型正常的男子是攜帶者的概率=2pq/（2pq+p2）=
2
101
．由題意可知，該女子基因型（用A、a表示）為
1
3
AA、
2
3
Aa，則他們婚配，子女患病的幾率=
2
3
×
2
101
×
1
4
=
1
303
．
故選：C．
點(diǎn)評：本題考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生從材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯誤的是（　�。�
A、脂質(zhì)是構(gòu)成生物膜的重要成分，也有一些脂質(zhì)可以調(diào)節(jié)生物體的生命活動
B、核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”
C、液泡內(nèi)有糖類、色素、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，它對植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境起調(diào)節(jié)作用
D、酵母菌、大腸桿菌和乳酸菌的體內(nèi)都沒有核膜包被的細(xì)胞核

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列細(xì)胞中，能產(chǎn)生抗體的是（　　）
①吞噬細(xì)胞    ②靶細(xì)胞    ③T細(xì)胞     ④B細(xì)胞     ⑤漿細(xì)胞．
A、①③④⑤B、①②⑤
C、④⑤D、⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

Bruton綜合征是一種人類遺傳�。ㄓ没駻、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白．如圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖（不攜帶其他致病基因），其中Ⅱ4個體不攜帶Bruton綜合征致病基因，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時(shí)能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因隱性遺傳�。ㄓ没駼、b表示）．患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血．

（1）Bruton綜合征由位于
 
染色體上的
 
性基因控制，Ⅲ4的致病基因來自第I代中的
 
號個體．
（2）為減少Bruton綜合征的發(fā)生，該家族第Ⅱ代中的
 
婚育時(shí)應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．
（3）理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中，A的基因頻率為
 
．
（4）導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異常基因不會從父親遺傳給兒子，只會從母親遺傳給兒子，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時(shí)出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有
 
個表達(dá)．溶血癥狀的輕重取決于
 
的比例，所以女性雜合子的表型多樣．
（5）若一個同時(shí)攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚，他們后代中，患病孩子的概率是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖1是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史，請據(jù)圖回答（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

（1）由圖分析可知，甲致病基因位于
 
染色體上，為
 
性基因；Ⅲ11致病基因的源頭是
 
（哪一個個體）．
（2）Ⅲ10基因型為
 
，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女不患病概率為
 
．
（3）檢測是否帶有某種已知的致病基因，一般采用
 
技術(shù)．
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是
 
．通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性內(nèi)切酶將圖中相關(guān)個體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖2所示．由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？請說明理由
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是表示某遺傳病的系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）．下列有關(guān)敘述中，正確的是（　　）
A、若該病是隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為aa或XaY
B、若該病是隱性遺傳病，則Ⅲ7一定為雜合子
C、Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，所生孩子患病的概率是
1
3
D、Ⅲ6與正常女性結(jié)婚，女兒與兒子的患病概率相等

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科目：高中生物 來源： 題型：

據(jù)報(bào)道，由于部分養(yǎng)雞場每天給雞飼喂大量的抗生素，導(dǎo)致養(yǎng)殖后期就有越來越多的雞死亡．于是為了縮短養(yǎng)殖周期，還要給雞大量喂食地塞米松，這是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，能引起動物體重增加、肥胖等癥狀．腎上腺皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié)類似于甲狀腺激素，如圖顯示腎上腺皮質(zhì)激素分泌的分級調(diào)節(jié)，a為促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素．以下分析錯誤的是（　�。�
A、丙的名稱是腎上腺，激素c是腎上腺皮質(zhì)激素
B、c→甲，c→乙是機(jī)體的一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)，意義在于維持內(nèi)環(huán)境中激素c濃度的相對穩(wěn)定
C、b激素的分泌受甲、丙分泌激素的調(diào)節(jié)
D、圖中激素b的名稱是腎上腺皮質(zhì)激素，器官乙的名稱是垂體

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科目：高中生物 來源： 題型：

一般情況下，DNA復(fù)制的場所主要是（　　）
A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞質(zhì)
C、細(xì)胞核D、核糖體

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科目：高中生物 來源： 題型：

一個基因的一對堿基發(fā)生了替換，下列說法錯誤的是（　�。�
A、突變基因控制合成的多肽與原多肽相比沒有變化
B、突變基因控制合成的多肽與原多肽相比，氨基酸的數(shù)量沒有變化，但多個氨基酸順序發(fā)生了變化
C、突變基因控制合成的多肽比原多肽短
D、突變基因的遺傳信息與原基因不同

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