Question

如圖表示顯微鏡的目鏡以及用顯微鏡觀察到的兩個(gè)視野中的圖象，回答下列問題：
（1）用顯微鏡觀察時(shí)，將圖1中的甲換到乙，則視野中的亮度會變

 

，看到的細(xì)胞數(shù)目會變

 

．
（2）圖2為洋蔥根尖有絲分裂的細(xì)胞圖象，制作該臨時(shí)裝片時(shí)需要選取根尖的

 

部位，進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)的四個(gè)步驟為

 

．若觀察到細(xì)胞出現(xiàn)重疊現(xiàn)象，其原因可能是

 

．
（3）估算培養(yǎng)液中酵母菌種群密度的常用方法稱為

 

，在吸取細(xì)胞培養(yǎng)液計(jì)數(shù)之前需要將培養(yǎng)液

 

．若吸取酵母菌樣液1mL并稀釋100倍，采用血球計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）計(jì)數(shù)，觀察的結(jié)果如圖3所示，則該1mL樣品中酵母菌數(shù)約為

 

個(gè)．

Answer 1

考點(diǎn)：觀察細(xì)胞的有絲分裂,探究培養(yǎng)液中酵母種群數(shù)量的動態(tài)變化

專題：

分析：顯微鏡的光學(xué)部分包括：目鏡、物鏡和反光鏡．目鏡越長，放大倍數(shù)越��；而物鏡越長放大倍數(shù)越大．顯微鏡觀察時(shí)，低倍鏡換上高倍鏡后，視野變暗，細(xì)胞數(shù)目變少，細(xì)胞體積變大．
裝片制作步驟：
1 解離：用藥液使組織中的細(xì)胞相互分離開來；
2 漂洗：洗去藥液、防止解離過度、便于染色；
3 染色：把根尖放進(jìn)有質(zhì)量濃度為0.01g/ML的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色；
4 制片：使細(xì)胞分散開來，便于觀察．
圖3中看出，該血球計(jì)數(shù)板的規(guī)格為25×16格，圖中一個(gè)中格16小格中的酵母菌數(shù)總共有32個(gè)．

解答： 解：（1）甲、乙沒有螺紋，為目鏡，目鏡越長放大倍數(shù)越�。�由低倍鏡換到高倍鏡時(shí)，視野中的視線會變暗，看到的細(xì)胞數(shù)目會變少．
（2）觀察洋蔥根尖有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，根尖的分生區(qū)的細(xì)胞分裂旺盛，應(yīng)選取根尖的分生區(qū)的細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料．進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)的四個(gè)步驟為解離、漂洗、染色、制片．若觀察到細(xì)胞出現(xiàn)重疊現(xiàn)象，其原因可能是解離不充分、壓片力度不足，細(xì)胞沒有分散開來等原因．
（3）估算培養(yǎng)液中酵母菌種群密度的常用方法稱為抽樣檢測法（樣方法），從瓶中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，應(yīng)搖勻培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，使酵母菌分布均勻．由圖3可知，此血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室是25×16型，即大方格內(nèi)分為25中格，每一中格又分為16小格．原1mL培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)為=每個(gè)小格中的平均酵母菌數(shù)×400個(gè)小格×酵母菌培養(yǎng)稀釋倍數(shù)×10000，則該1ml樣品中酵母菌數(shù)約=32÷16×400×100×10000=8×10⁸個(gè)．
故答案為：
（1）暗  少   
（2）分生區(qū)   解離、漂洗、染色、制片（缺少步驟、顛倒順序均不得分）  解離不充分（壓片力度不足，細(xì)胞沒有分散開來） 
（3）抽樣檢測法（樣方法）   振蕩搖勻    8×10⁸

點(diǎn)評：本題考查了顯微鏡的使用、觀察植物細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)以及探究酵母菌種群數(shù)量變化的實(shí)驗(yàn)等知識，意在考查考生的識記能力、理解能力和實(shí)驗(yàn)操作能力，難度適中．考生要能夠識記裝片制作的流程和各步驟的目的，并且能夠利用公式計(jì)算酵母菌的種群數(shù)量，即1mL樣品中酵母菌數(shù)=每個(gè)小格中的平均酵母菌數(shù)×400×稀釋倍數(shù)×10000．