Question

如圖顯示在人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果．

（1）根據(jù)圖1寫出細(xì)胞減數(shù)分裂的特征：

 

；

 

．
（2）有些時(shí)候，人類在產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)出現(xiàn)不正常的情況．如圖2顯示涉及一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況：
①A配子和B配子的不同點(diǎn)有：

 

②異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是：

 

③如果A卵子成功和一個(gè)正常精子受精并發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，將會(huì)得某種遺傳病，請(qǐng)舉一例，如：

 

④這種分裂異常也可能發(fā)生在性染色體上，一個(gè)B卵子與一個(gè)正常精子可形成不同的合子，如圖所示：

如果XO合子可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能，根據(jù)圖示解釋可能的原因

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：分析題圖：圖1是親代原始生殖細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程；圖2是親代原始生殖細(xì)胞異常減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程，其中A配子中仍然含有同源染色體，B配子中無(wú)同源染色體．

解答： 解：（1）由圖1可知，1個(gè)親代細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了4個(gè)配子；配子中無(wú)同源染色體且染色體數(shù)目減半．
（2）①由圖2可知，A配子中含有一對(duì)同源染色體，B配子中不含染色體．
②A配子中仍含有同源染色體，而B配子中無(wú)染色體，這是由于減數(shù)第一次分裂后期，這一對(duì)同源染色體沒(méi)有分開而進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞中所致．
③如果A卵子成功和一個(gè)正常精子受精并發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，則會(huì)導(dǎo)致該個(gè)體體細(xì)胞中的染色體數(shù)目比正常個(gè)體多一條，如21三體綜合征．
④由于X染色體較Y染色體大，X染色體可能含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因，而這些基因?qū)�合子的生存及其隨后發(fā)育是必需的，所以XO合子可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能．
故答案為：
（1）1個(gè)親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞；每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半；同源染色體分開并分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中
（2）①A配子中含有一對(duì)同源染色體，B配子中不含染色體
②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中
③唐氏綜合征（或答21三體綜合征）
④X染色體較Y染色體大，可能含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果圖解，考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特征，能根據(jù)圖1中信息歸納減數(shù)分裂的特點(diǎn)，根據(jù)圖2配子中染色體情況，解釋其產(chǎn)生的原因，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．