18.人類(lèi)有紅綠色盲和藍(lán)色盲,如圖為某島一家族系譜圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A.藍(lán)色盲屬伴X染色體隱性遺傳病
B.11號(hào)和12號(hào)生一個(gè)患一種病男孩的概率為$\frac{1}{4}$
C.15號(hào)致病基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體
D.15號(hào)個(gè)體中一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最多含有2個(gè)與色盲有關(guān)的致病基因

分析 分析題圖可知,Ⅱ-3、Ⅱ-4表現(xiàn)正常,生有患藍(lán)色盲的女兒,因此藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用A(a)表示,則Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都是Aa,患病女兒Ⅲ-8的基因型是aa;人類(lèi)紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用B(b)表示,Ⅲ-10的基因型是aaXbY,兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上,因此遵循自由組合定律.

解答 解:A、由分析可知,藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、11號(hào)個(gè)體是表現(xiàn)正常的女性,有一個(gè)患藍(lán)色盲的弟弟,因此11號(hào)藍(lán)色盲的基因型是AA:Aa=1:2,11號(hào)生有患紅綠色盲的兒子,因此11號(hào)是紅綠色盲基因的攜帶者,因此11號(hào)的基因型是AAXBXb或AaXBXb,12號(hào)是藍(lán)色盲患者的男性,基因型是aaXBY,11號(hào)與12號(hào)個(gè)體的后代中藍(lán)色盲患者的概率是aa=$\frac{1}{2}×\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$,不患藍(lán)色盲的概率是$\frac{2}{3}$,男孩患紅綠色盲的概率是XbY=$\frac{1}{4}$,不患紅綠色盲的概率是XBY=$\frac{1}{4}$因此生一個(gè)患一種病男孩的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$,B正確;
C、15號(hào)個(gè)體含有紅綠色盲基因,來(lái)自11號(hào)個(gè)體,11號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自7,C錯(cuò)誤;
D、15號(hào)個(gè)體既含有藍(lán)色盲基因,也含有紅綠色盲基因,初級(jí)精母細(xì)胞中最多含有6個(gè)與色盲有關(guān)的基因,4個(gè)藍(lán)色盲具有、2個(gè)紅綠色盲具有,D錯(cuò)誤.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生理解具有分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和判斷方法,學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式,并應(yīng)用分離定律對(duì)人類(lèi)遺傳的患病概率進(jìn)行估算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

11.用具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9:3:3:1,與F2出現(xiàn)這樣的比例無(wú)直接關(guān)系的是( 。
A.F2不同基因型個(gè)體存活率相同,數(shù)量要足夠多
B.F1產(chǎn)生的雄、雌配子各有4種,比例為1:1:1:1
C.F1自交時(shí)4種類(lèi)型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的
D.親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

10.如圖是利用小球藻進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)的示意圖.圖中A物質(zhì)和B物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的比是( 。
A.1:2B.2:1C.8:9D.9:8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

7.在葉肉細(xì)胞中,CO2的固定和產(chǎn)生場(chǎng)所分別是( 。
①葉綠體基質(zhì) ②類(lèi)囊體薄膜 ③線粒體 ④細(xì)胞質(zhì)基質(zhì).
A.①③B.②③C.①④D.②④

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.圖A、B、C、D為物質(zhì)出入細(xì)胞的四種方式示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖中B表示協(xié)助擴(kuò)散方式,D表示胞吐方式.
(2)K+、O2和葡萄糖三種物質(zhì)中,通過(guò)A方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是O2
(3)與A方式相比,B方式的主要特點(diǎn)是需要借助載體蛋白.
(4)胰島B細(xì)胞分泌胰島素是通過(guò)D (填序號(hào))方式進(jìn)行的,該種運(yùn)輸方式也體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性(或流動(dòng)性)的特點(diǎn).
(5)若在細(xì)胞中注入某種呼吸抑制劑,C、D(填序號(hào))方式將會(huì)受到較大影響.
(6)需要載體協(xié)助的方式為B、C(填序號(hào)),影響B(tài)方式運(yùn)輸速度的因素為膜兩側(cè)物質(zhì)分子的濃度差和載體數(shù)量.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

2.人類(lèi)的性別是由性染色體組成決定的,如圖1中I區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段;III為Y染色體上特有區(qū)段,II為X染色體上特有區(qū)段.其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因,即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性,沒(méi)有該基因表現(xiàn)為女性,若受精卵產(chǎn)生YY組合則胚胎無(wú)法存活.

(1)在減數(shù)分裂時(shí)能夠使X、Y染色體作為同源染色體聯(lián)會(huì)是I片段.正常男性中SRY基因位于Ⅲ區(qū)段上.
(2)如圖2中甲家族中,經(jīng)過(guò)染色體檢查發(fā)現(xiàn)III-1個(gè)體性征表現(xiàn)為女性,而其體細(xì)胞性染色體組成為XY,經(jīng)過(guò)檢測(cè),其體內(nèi)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有SRY基因發(fā)揮作用(用YSRY-表示).
III-1性狀的形成可能有①SRY基因突變,②Y染色體III片段丟失.
(3)乙家族患有的疾病在群體中女性發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于男性,推測(cè)該病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳.已知甲、乙兩家族均沒(méi)有對(duì)方家族的致病原因(相關(guān)基因用B、b表示),則III-1的基因型為XbYSRY-.若甲、乙兩個(gè)家族中的III-1與III-2個(gè)體結(jié)婚,應(yīng)建議這對(duì)夫婦生男孩(男孩、女孩),他們生出該性別孩子的概率為$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.突觸前抑制是通過(guò)改變前膜的活動(dòng),最終使突觸后神經(jīng)元興奮性降低,從而引起抑制效應(yīng)的現(xiàn)象.下圖1是突觸前抑制結(jié)構(gòu)示意圖,圖2表示在相關(guān)實(shí)驗(yàn)中,圖1中神經(jīng)元3上電流計(jì)的電位變化.請(qǐng)冋答下列問(wèn)題.

(1)完成反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧,圖1中有2個(gè)突觸.
(2)圖2表明,當(dāng)刺激軸突1后,神經(jīng)元3細(xì)胞膜內(nèi)電位增大了10mV左右,這可能是由圖1中③處發(fā)生Na+內(nèi)流引起.給予軸突1一次適宜刺激,軸突2上不能測(cè)得膜電位變化,這是因?yàn)榕d奮在突觸部位的傳遞是單向的,只能由②向③傳遞.
(3)分析圖2發(fā)現(xiàn),若先刺軸突2再刺激軸突1,結(jié)果軸突3的興奮性會(huì)減弱,這是因?yàn)檩S,突2興奮后釋放抑制性(選埴“抑制性”或“興奮性”)神經(jīng)遞質(zhì),作用于軸突2的①處膜上的受體,導(dǎo)致軸突1釋放的興奮性遞質(zhì)量減少,軸突3不容易甚至不能發(fā)生興奮.
(4)神經(jīng)元2可以對(duì)神經(jīng)元1與神經(jīng)元3之間的興奮傳遞進(jìn)行調(diào)控,其生理意義是減少或排除干擾信息的傳入,使感覺(jué)功能更為精細(xì).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下對(duì)關(guān)于中心法則的敘述中,正確的是(  )
A.中心法則中的所有過(guò)程都有堿基互補(bǔ)配對(duì)
B.中心法則中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄所需條件完全相同
C.中心法則中模板相同的過(guò)程產(chǎn)物也都相同
D.中心法則中的所有過(guò)程都在細(xì)胞核中發(fā)生

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

6.青蒿素為名貴藥材,由青蒿生產(chǎn).科研人員嘗試從以下方面獲得青蒿素:
(1)利用(植物)組織培養(yǎng)技術(shù),由青蒿外植體通過(guò)脫分化 (生理過(guò)程) 形成愈傷組織.經(jīng)檢測(cè)愈傷組織不含青蒿素,而叢芽含少量,造成這種差異的根本原因是基因選擇性表達(dá).
(2)如圖1表示青蒿和酵母菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)代謝過(guò)程,DXP、FPP、青蒿二烯均為青蒿素前體產(chǎn)物,各種酶由相應(yīng)基因指導(dǎo)合成.圖二表示基因工程實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

①據(jù)圖1,如果要通過(guò)基因工程技術(shù)讓酵母菌生產(chǎn)青蒿二烯,則目的基因是ADS(酶)基因,基因表達(dá)載體除目的基因外,還需要有標(biāo)記基因便于后期篩選.
②將DXR基因?qū)肭噍,讓DXR基因在青蒿中過(guò)量表達(dá),通過(guò)增加FPP量最終提高青蒿素產(chǎn)量.除了提高青蒿素前體產(chǎn)物的方法,要獲得高產(chǎn)青蒿植株,據(jù)圖1分析,思路還有:通過(guò)抑制GAS酶、SQS酶活性,減少香葉烯、角鯊烯的生成量,讓FPP轉(zhuǎn)化成更多的青蒿二烯,達(dá)到提高青蒿素產(chǎn)量目的.圖2中,導(dǎo)入空白運(yùn)載體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能用來(lái)說(shuō)明轉(zhuǎn)入的不含DXR基因的空載體并沒(méi)有影響青蒿素產(chǎn)量或青蒿導(dǎo)入DXR基因后產(chǎn)量提高,與目的基因表達(dá)有關(guān).

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