Question

11．人類多指是由顯性基因（A）控制的一種常見(jiàn)畸形，對(duì)此不正確的敘述是（　　）

• A． 親代之一的基因組成為AA，其子女均患多指
• B． 親代之一含有A基因，其子女有可能出現(xiàn)多指
• C． 雙親均為Aa，其子女多指的致病基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方
• D． 雙親均為Aa，其子女患多指的概率是$\frac{3}{4}$

Answer 1

分析 人類多指是由顯性基因A控制的一種常見(jiàn)畸形，只有基因組成中含有A基因就會(huì)患病，即患病的基因型為AA或Aa，正常個(gè)體的基因型為aa．

解答 解：A、雙親一方的基因型為AA，那么子女的基因組成中均含有A基因，因此均會(huì)患多指，A正確；
B、由于人類多指是由顯性基因A控制，所以雙親一方只要含有A，其后代都有可能出現(xiàn)多指，B正確；
C、雙親均為Aa，其子女多指的基因型為AA或Aa，所以基因型為AA時(shí)致病基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；基因型為Aa時(shí)致病基因來(lái)自父方或母方，C錯(cuò)誤；
D、雙親均為Aa，那么子女的情況為AA：Aa：aa=1：2：1，可見(jiàn)患多指的可能性為$\frac{3}{4}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．