Question

18．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），請(qǐng)分析回答：
（1）控制人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，患者的基因型可表示為X^bX^b和X^bY．
（2）寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4X^bY，11X^BX^B或X^BX^b．
（3）14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的．用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑1→4→8→14，若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲女孩的概率為0．
（4）人的白化病是常染色體遺傳．正常（A）對(duì)白化（a）是顯性，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦的基因型分別是AaX^BY和AaX^BX^b，他們?cè)偕�一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩的概率是$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：該遺傳病與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)來(lái)分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象．

解答 解：（1）紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，患者的基因型X^bX^b和X^bY．
（2）圖中4號(hào)和10號(hào)都是男性患者，基因型都是X^bY；由于10號(hào)為男性患者，而他的父母正常，則6號(hào)的基因型是X^BX^b，11號(hào)的基因型是X^BX^B或X^BX^b．
（3）14號(hào)成員是色盲患者，其色盲基因來(lái)自他的母親8號(hào)，8號(hào)又來(lái)自于4號(hào)，而4號(hào)來(lái)自于母親1號(hào)，所以14號(hào)的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14．
（4）7號(hào)基因型X^BY、8號(hào)基因型為X^BX^b，7與8再生一個(gè)孩子，是色盲女孩的概率為0．
（5）人的白化病是常染色體遺傳．正常（A）對(duì)白化（a）是顯性，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦的基因型AaX^BY、AaX^BX^b，們?cè)偕�一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩aaX^bY的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{16}$．
故答案為：
（1）X  X^bX^b和X^bY
（2）X^bY  X^BX^B或X^BX^b
（3）1→4→8→14   0
（4）AaX^BY   AaX^BX^b $\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題以色盲為例來(lái)考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力．