Question

3．下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時(shí)患白化和色盲病，請據(jù)圖回答下列問題．（注：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X隱性遺傳�。�

（1）圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因，它們的本質(zhì)區(qū)別是其堿基對（脫氧核苷酸對）的排列順序不同，它們的遺傳遵循基因分離定律；若圖一細(xì)胞是一個(gè)卵原細(xì)胞，則B和b基因所在的染色體是X（填“�！被颉癤”）染色體，由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因組成由3種可能．
（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ₄患白化病，Ⅱ₇患色盲，Ⅰ₂的基因型是AaX^BY；
若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚生出了一個(gè)兒子，該兒子即患白化病又患色盲的概率是$\frac{1}{48}$；
若Ⅲ₉染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填父親或母親）．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，色盲基因在x染色體上，所以圖一細(xì)胞基因型是AaX^BX^b，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B．
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖，由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化�。�

解答 解：（1）圖一細(xì)胞中A和a是一對等位基因，其本質(zhì)區(qū)別在于堿基對（脫氧核苷酸對）的排列順序不同，遺傳時(shí)遵循基因的分離定律；由分析可知，B和b基因所在的染色體是X染色體，圖一細(xì)胞基因型是AaX^BX^b，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，其中3種帶有致病基因，即aX^B、aX^b、AX^b．
（2）由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，又因?yàn)棰?SUB>7患色盲，所以Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分別是：AaX^BX^b、AaX^BY．Ⅲ₁₂的基因型及比例是$\frac{1}{3}$AAX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ₁₀的基因型及比例是AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）或AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，后代患白化病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，后代患色盲的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚生出了一個(gè)兒子，該兒子即患白化病又患色盲的概率是$\frac{1}{6}×\frac{1}{8}=\frac{1}{48}$．若Ⅲ₉染色體組成為XXY，由于其患色盲，所以基因型是X^bX^bY，說明兩個(gè)X染色體都來自母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親．
故答案為：
（1）等位  堿基對（脫氧核苷酸對）的排列順序  基因分離   X   3
（2）白化病   色盲 AaX^BY  $\frac{1}{48}$ 母親

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力．