Question

請回答有關(guān)伴性遺傳的兩個(gè)問題
Ⅰ、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．如圖是他們畫出的關(guān)于甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）遺傳病患者是否都含有致病基因？

 

（填“是”或“不是”）．從系譜圖分析，甲病屬于

 

，乙病屬于

 

．（填下面的符號）
A．常染色體顯性遺傳病   
B．常染色體隱性遺傳病 
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病    
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-3的基因型為

 

．若現(xiàn)需要從上述系譜圖個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個(gè)體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有哪些

 

．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，其子女中不患病的概率是

 

．
Ⅱ、另一研究性小組探究了資料中的有趣的遺傳突變現(xiàn)象．已知將果蠅進(jìn)行誘變處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況．遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測出上述三種情況．實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配（B表示紅眼基因），得F₁，使F₁單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F₂的分離情況．預(yù)期可能的結(jié)果和結(jié)論是：
（4）

 

則說明發(fā)生了隱性突變．
（5）

 

則說明不發(fā)生突變．
（6）

 

則說明發(fā)生了隱性致死突變．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,基因突變的特征

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）遺傳病患者不一定含有致病基因，如染色體異常遺傳病患者的體內(nèi)可能不含有致病基因；由以上分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型為AaX^BY．已知乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則圖中肯定含有致病基因的個(gè)體有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8．
（3）Ⅲ-10的兩對性狀的基因型概率分別為

1

3

AA、

2

3

Aa、

3

4

X^BX^B、

1

4

X^BX^b，Ⅲ-13的基因型為aaX^bY，他們結(jié)婚，其子女中不患病的概率是（

2

3

×

1

2

）×（1-

1

4

×

1

2

）=

7

24

．
（4）已知對果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變四種情況．若為隱性突變，則F₂中的基因型有X^BX^B、X^BX^-、X^BY、X^-Y，即表現(xiàn)型為紅眼：突變眼=3：1，且雄性中有隱性突變體；
（5）若不發(fā)生突變，則F₂中基因型有X^BX^B、X^BX^B、X^BY、X^BY，即表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體．
（6）若為隱性致死突變，F(xiàn)₂中X^-Y死亡，則F₂中雌：雄=2：1．
故答案為：
（1）不是   常染色體顯性遺傳病   伴X染色體隱性遺傳病
 （2）AaX^BYⅠ-1、Ⅱ-8 
（3）

7

24

（4）若F₂紅眼：突變眼=3：1
（5）若F₂全部為紅眼
（6）若F₂中雌：雄=2：1

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．