Question

3．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（　�。�

• A． 切割質(zhì)粒的限制酶能特異性識別的序列均由6個核苷酸組成
• B． PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間互補配對以保證與模板鏈的正常結(jié)合
• C． 載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因
• D． 目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行復(fù)制

Answer 1

分析 1、基因工程的工具：
（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂．
（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵．
（3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒．
2、基因工程技術(shù)的基本步驟：
（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成．
（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等．
（3）將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入動物�?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．

解答 解：A、切割質(zhì)粒的限制酶能特異性識別的序列不都由6個核苷酸組成的，A錯誤；
B、PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間不能互補配對，否則引物之間會相互結(jié)合，這樣引物就不能與模板鏈結(jié)合，B錯誤；
C、載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因，便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，C正確；
D、目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行表達(dá)，而不是復(fù)制，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查基因工程的相關(guān)知識，要求考生識記基因工程的操作工具及操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細(xì)節(jié)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．