4.中國科學(xué)家屠呦呦獲得2015諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的獲獎理由是“有關(guān)瘧疾新療法的發(fā)現(xiàn)”--可以顯著降低瘧疾患者死亡率的青蒿素.青蒿素是治療瘧疾的重要藥物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體,體細胞染色體數(shù)為18),通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株.請回答以下相關(guān)問題:
(1)假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,則野生型青蒿最多有9種基因型;若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$,則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$.
(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株,推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成,四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為27.
(3)從青蒿中分離了cyp基因(如圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖),其編碼的CYP酶參與青蒿素合成.①若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,則其互補鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達CYP酶,則改造后的cyp基因編碼區(qū)無K和M(填字母).③若cyp基因的一個堿基對被替換,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸,則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是L(填字母).

分析 1、由題意知,野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對性狀獨立遺傳,因此遵循基因的自由組合定律;由于自由組合定律同時遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個分離定律問題進行解答.
2、DNA是由兩條鏈組成的,兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則,配對的堿基相等.
3、低溫誘導(dǎo)多倍體形成的原理是低溫抑制紡錘體的形成,抑制細胞正常的分裂而使細胞內(nèi)的染色體加倍.

解答 解:(1)在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中,控制各自性狀的基因型各有3種(AA、Aa和aa及BB、Bb和bb),由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的,基因間可自由組合,故基因型共有3×3=9種.F1中白青稈、稀裂葉植株占$\frac{3}{8}$,即P(A_B_)=$\frac{3}{8}$,由于兩對基因自由組合,可分解成$\frac{1}{2}$和$\frac{3}{4}$,所以一對基因是測交,一對基因是雜合子自交,即親本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb.當(dāng)親本為AaBb×aaBb時,F(xiàn)1中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb)=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(2)根據(jù)題意,低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離,從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株,推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成,四倍體青蒿(36)與野生型青蒿(18)雜交后代體細胞的染色體數(shù)為 27.
(3)①根據(jù)DNA的堿基互補配對原則,(G+T)/(A+C)在兩條單鏈中是互為倒數(shù)的,所以若該基因一條單鏈中(G+T)/(A+C)=$\frac{2}{3}$,則其互補鏈中(G+T)/(A+C)=$\frac{3}{2}$.
②由圖分析可知,若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達CYP酶,則改造后的cyp基因編碼區(qū)無K和M(內(nèi)含子片段). 
③若cyp基因的一個堿基對被替換,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸,DNA對應(yīng)的堿基為148-150位,則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是L(編碼區(qū)的外顯子).
故答案為:
(1)9  AaBb×aaBb、AaBb×Aabb  $\frac{1}{8}$
(2)低溫抑制紡錘體形成  27
(3)①$\frac{3}{2}$  ②K和M  ③L

點評 本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點、低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗等相關(guān)知識點,意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)學(xué)生識圖作答、判斷基因型和表現(xiàn)型的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.糖原貯積癥為遺傳因素(基因)所引起的糖原代謝障礙,導(dǎo)致糖原大量沉積,主要累及肝、心、腎及肌組織,有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn).經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累,糖原的分解過程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的,題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為:基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體(脂肪氧化分解的產(chǎn)物)的含量明顯高于正常人,試解釋其原因:患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體.
(3)如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖,其中3號不攜帶致病基因,根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題(相關(guān)基因用A、a表示):

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.6號的基因型為Aa.
②若8號不患色盲,9號為色盲基因攜帶者,則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則10號和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$,若要確認后代是否患病可以對后代進行基因診斷.

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16.酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析,回答下列問題:

(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到2個突變型乙醛脫氫酶基因.
(3)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大.13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進行快速診斷.現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+--”),其父親為“++”,母親為“+-”.則該患兒形成與雙親中母親有關(guān),因為其在形成生殖細胞過程中減數(shù)第二次分裂異常.
(4)如圖為細胞基因表達的過程,據(jù)圖回答:

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細胞核傳遞至細胞質(zhì)的是②(填數(shù)字).
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有①②③⑤ (填標(biāo)號);圖中⑤所運載的氨基酸是苯丙氨酸.
(密碼子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳。;蛭挥谌说牡7號染色體上,決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細菌在肺部大量生長繁殖,患者常常在幼年時期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)患者感染致病菌后,最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.如圖是一個某種遺傳病的系譜圖,用B、b表示,Ⅱ6個體不攜帶該病的致病基因,請據(jù)圖回答:
(1)該病遺傳屬于隱性遺傳(填顯或隱),致病基因位于X染色體上.
(2)Ⅰ1的基因型是XBXb.Ⅱ5的基因型是XBXb.Ⅲ8的基因型是XBXb
(3)Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚所生的孩子是該病患者的幾率是$\frac{1}{2}$.是正常女孩的幾率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.巨峰葡萄的穗大(A)對穗。╝)為顯性,果粒大(B)對果粒小(b)為顯性,兩對基因分別位于非同源染色體上.現(xiàn)有X、Y、Z三個品系的純種巨峰葡萄,其基因型如下表所示,某科研小組開展了葡萄的雜交育種和多倍體育種的研究.請完成相關(guān)問題.
品系XYZ
基因型AABBaaBBAAbb
(1)若要利用葡萄的穗大與穗小這一對相對性狀來驗證基因分離定律,可作為親本的品系是品系Y與X或品系Y與Z.
(2)若利用品系Y和品系Z雜交得到F1,F(xiàn)l自交得到F2在F2中存在不同于親本的表現(xiàn)型,其主要原因是非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合,在F2的穗大粒大葡萄中,不能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{8}{9}$.
(3)若需培育四倍體的巨峰葡萄,通常的做法是用秋水仙素處理巨峰葡萄的種子或幼苗.
(4)現(xiàn)有一穗小粒大的葡萄植株,請利用上述三個品系通過一次雜交實驗來驗證其基因型,寫出實驗思路:將穗小粒大的葡萄植株與品系Z雜交,觀察子代的性狀.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.如圖是玉米(核染色體2n=20,雌雄同株)細胞內(nèi)有關(guān)淀粉合成的部分圖解:

(1)玉米基因組測序工作要完成10條染色體的測序.
(2)圖中的①②生理過程分別為光合作用、轉(zhuǎn)錄和翻譯(基因的表達).
(3)科學(xué)家已經(jīng)測定A(a)、B(b)基因分別位于第3、4號染色體上,若具有A和B基因,則種子內(nèi)積累大量淀粉,表現(xiàn)為非甜玉米;若有一對基因是隱性純合,則該個體不能正常合成淀粉,導(dǎo)致種子內(nèi)積累大量蔗糖、果糖、葡萄糖等而表現(xiàn)為超甜玉米.
Ⅰ.由此可見,基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物性狀.若只考慮A(a)、B(b)基因的作用,由圖可知純合超甜玉米的基因型有3種.
Ⅱ.將兩株純合超甜玉米雜交,F(xiàn)1代全為非甜玉米,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1代自交產(chǎn)生的F2中非甜:超甜=9:7,F(xiàn)2的非甜玉米中雜合子占$\frac{8}{9}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.對某生物進行測交實驗得到4種表現(xiàn)型,數(shù)目比為58:65:56:61,則此生物的基因型為( 。
A.AaBBB.AABbC.AaBbD.aaBb

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同步練習(xí)冊答案