A. | Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是$\frac{1}{4}$ | |
B. | Ⅱ-2的后代中女孩都正常 | |
C. | Ⅱ-2的后代中男孩都會攜帶此致病基因 | |
D. | 圖中女性皆會攜帶該致病基因 |
分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.
分析遺傳系譜圖,II-5號和II-6號正常,后代III-2號患病,所以此遺傳病為伴X隱性遺傳.據(jù)此解答.
解答 解:A、由分析可知,假設致病基因是a,Ⅱ-2的基因型是XAXa,與正常男性結婚,男孩得病的概率是$\frac{1}{2}$,A錯誤;
B、Ⅱ-2的基因型是XAXa,后代中女孩的概率都正常,B正確;
C、后代中男孩正常的概率是$\frac{1}{2}$,C錯誤;
D、Ⅲ-1號的基因型是$\frac{1}{2}$XAXA,$\frac{1}{2}$XAXa,D錯誤.
故選:B.
點評 此題主要考查常見人類遺傳病的遺傳方式的判斷以及遺傳概率的計算,意在考查學生對基礎知識的理解掌握,難度適中.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①、②是由DNA和蛋白質(zhì)組成的鏈狀結構,在細胞周期中發(fā)生周期性變化 | |
B. | ③是由2層磷脂分子組成的 | |
C. | 脫氧核苷酸、核糖核苷酸、信使RNA、RNA聚合酶、DNA解旋酶、組成染色質(zhì)的蛋白質(zhì)、脫氧核糖核酸等物質(zhì)必須通過核孔才能進出細胞核 | |
D. | ⑤是細胞代謝活動的控制中心 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 葉綠體通過類囊體堆疊來增大膜面積 | |
B. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過折疊廣泛分布于細胞溶膠 | |
C. | 線粒體通過內(nèi)膜向內(nèi)折疊來增大膜面積 | |
D. | 高爾基體通過產(chǎn)生小泡來增大膜面積 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 不同生物體內(nèi)酶的種類不完全相同,而ATP是一樣的 | |
B. | 酶、ATP都與新陳代謝密切相關,但兩者的合成毫無關系 | |
C. | ATP是保證新陳代謝正常進行的直接的能源物質(zhì) | |
D. | 酶使新陳代謝在常溫常壓下正常進行 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 組成生物體的化學元素種類大體相同 | |
B. | 不同種類的生物體內(nèi)各種元素的含量相差很大 | |
C. | 組成生物體的最基本元素是碳元素 | |
D. | 微量元素含量不多,缺少它們對生命活動影響不大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 氨基酸、葡萄糖和核苷酸分子均可通過核膜 | |
B. | 葉綠體基質(zhì)中含有核酸和參與光合作用的酶 | |
C. | 水分子和鉀離子以自由擴散方式進出輪藻細胞 | |
D. | 線粒體基質(zhì)中含有DNA、RNA和核糖體 |
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江省高三上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
假定某高等生物體細胞內(nèi)的染色體數(shù)是10條,其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標記,將該體細胞放入不含有標記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代,則在形成第2代細胞時的有絲分裂后期,沒有被標記的染色體數(shù)為
A.5 條 B.40 條 C.20 條 D.10 條
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江省高三上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在下列四種化合物的化學組成中,“○”中所對應的含義最接近的是
A.①② B.②④ C.①③ D.①④
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年四川省上高一10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關于生物體內(nèi)有機化合物所含元素的敘述,錯誤的是
A.脂質(zhì)都含有C、H、O
B.血紅蛋白含有鐵元素
C.脫氧核糖含有磷元素
D.胰島素含有C、H、O、N
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