12.神經(jīng)中樞興奮都由刺激引起,當刺激作用停止后,有的興奮會及時消失,有的興奮并不立即消失,會延續(xù)一段時間,這與神經(jīng)元的連接方式有關(guān).如圖1為一種中樞神經(jīng)元之間的連接方式,均表示興奮性神經(jīng)元,M和N為連接在神經(jīng)元表面上的電流計.請據(jù)圖回答:

(1)神經(jīng)元的軸突末端多次分支后,每個小枝末端膨大的部分叫突觸小體.
(2)在A處給一個適宜的刺激,M的指針偏轉(zhuǎn)情況是發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)、N的指針偏轉(zhuǎn)情況是發(fā)生多次方向相反的偏轉(zhuǎn).
(3)圖2為刺激A處記錄的動作電位示意圖,則a~b段的Na+內(nèi)流,不需要消耗能量;c~d段的K+外流,不消耗能量.
(4)2014年夏季廣東爆發(fā)登革熱疫情.病原體是雌伊蚊傳播的登革熱病毒,患者表現(xiàn)疼痛、發(fā)燒和出血.發(fā)燒的患者往往口渴,此時機體釋放的抗利尿激素激素增多,促進腎小管和集合管重吸水,降低細胞外滲透壓.疼痛是登革熱患者的普遍病征,參照如圖3,請用數(shù)字和箭頭表示痛覺產(chǎn)生的途徑5→4→3.“布洛芬”能降低3內(nèi)的多巴胺(DA)含量,起到鎮(zhèn)痛作用.DA可使突觸后膜內(nèi)側(cè)的電位發(fā)生由負變正的變化.

分析 分析圖示3,表示反射弧的組成,4中含有神經(jīng)節(jié),表示傳入神經(jīng),故5表示感受器,3表示神經(jīng)中樞,2表示傳出神經(jīng),1表示效應(yīng)器.分析題干,結(jié)合做學(xué)知識解答.

解答 解:(1)神經(jīng)元由細胞體和突起兩部分組成,突起又分為樹突和軸突,樹突短而多,軸突長而少;軸突末端的多次分支后,每個小枝末端膨大的部分稱為突觸小體.
(2)在A處給一個適宜的刺激,興奮先傳導(dǎo)到M的右側(cè)電極,后傳導(dǎo)到左側(cè)電極,所以M的指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn).由于圖1的中樞神經(jīng)元之間的連接方式特殊,且均表示興奮性神經(jīng)元,所以興奮能多次傳導(dǎo)到B處,導(dǎo)致N的指針發(fā)生多次方向相反的偏轉(zhuǎn).
(3)a-b段是動作電位的去極化過程,主要是鈉離子內(nèi)流造成的,c-d段K+的外流是復(fù)極化過程,主要是鉀離子外流造成的,鈉離子的內(nèi)流和鉀離子的外流都屬于協(xié)助擴散,但不需要消耗能量.
(4)發(fā)燒的患者往往口渴,此時機體釋放的抗利尿激素增多,促進腎小管和集合管重吸水,降低細胞外滲透壓.疼痛是登革熱患者的普遍病征,痛覺產(chǎn)生的途徑5感受器→4傳入神經(jīng)→3神經(jīng)中樞.“布洛芬”能降低3內(nèi)的多巴胺(DA)含量,起到鎮(zhèn)痛作用.DA可使突觸后膜內(nèi)側(cè)的電位發(fā)生由負變正的變化.
故答案為:
(1)突觸小體
(2)發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)     發(fā)生多次方向相反的偏轉(zhuǎn)
(3)不需要      外流
(4)抗利尿激素      腎小管和集合管      5→4→3         由負變正

點評 本題考查神經(jīng)元和神經(jīng)興奮傳導(dǎo)的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.蠶豆病是一種單基因遺傳病,其表現(xiàn)為紅細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏,使紅細胞的抗氧化能力下降.(1)圖1 是某蠶豆病患者家族的遺傳系譜圖.據(jù)圖1 初步判斷此病遺傳方式為常染色體隱性遺傳

(2)隨后研究表明,控制合成G6PD 的基因位于X 染色體上,在人的基因組中存在GA、GB 兩種形式;突變基因g 不能控制合成G6PD.對該家族部分個體進行基因檢測的結(jié)果如圖2所示.
①人類基因組中GA、GB、g 互為等位基因.
②帶有突變基因的個體平時不發(fā)病,但在食用新鮮蠶豆后1~2 天內(nèi)會出現(xiàn)溶血癥狀.說明帶有突變基因個體的發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果.
③II-7個體的基因型為XGBXg,其發(fā)病是因為XGB基因未正常表達.II-7與II-8婚配所生子女有g(shù)基因的概率為$\frac{1}{2}$.
(3)有人推測,II-7個體相關(guān)基因未正常表達,原因可能是該基因中的G、C堿基被添加甲基(-CH3),影響了RNA聚合酶對該基因的識別.
①該基因不能被RNA 聚合酶識別,會影響該基因的轉(zhuǎn)錄過程.
②限制酶Hpa II酶和Msp I 酶的識別堿基序列均為“-CCGG-”,若DNA 被添加甲基,Msp I酶仍能切割DNA,而Hpa II酶則不能.提取II-7基因組DNA,用以上兩種酶分別處理,然后運用PCR 技術(shù)擴增上述未表達基因(含有“-CCGG-”序列),若兩組擴增產(chǎn)物不相同(相同,不相同),則支持上述推測.
③在基因研究中,常需利用限制酶.限制酶的功能是識別特定序列的雙鏈DNA片段,并使每一條鏈中特定位點的磷酸二酯鍵斷開.

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3.根據(jù)如圖不完整的呼吸作用示意圖,解答下列問題:
(1)圖中中央方格內(nèi)A物質(zhì)名稱是丙酮酸.
(2)從圖中選擇有關(guān)的數(shù)字填在答題線上:有氧呼吸的途徑是1、2、3; 產(chǎn)[H]的階段是1、2.
(3)圖中1發(fā)生的場所是細胞質(zhì)基質(zhì). 圖中4發(fā)生的場所是細胞質(zhì)基質(zhì).
(4)影響呼吸速率的主要外界因素有溫度,溫度通過影響細胞內(nèi)與呼吸作用有關(guān)的酶的活性來影響細胞的呼吸作用.
(5)在呼吸作用過程中,若有CO2放出,可以推測一定不是產(chǎn)生乳酸的無氧呼吸.

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20.如圖甲表示某生物膜結(jié)構(gòu),圖中A、B、C、D、E、F表示某些物質(zhì),a、b、c、d表示物質(zhì)跨膜運輸方式.圖乙和圖丙表示物質(zhì)運輸曲線,請據(jù)圖回答問題:

(1)圖甲中細胞間的信息交流依賴于D(填標號),b、c運輸方式符合圖乙所表示的物質(zhì)運輸曲線.
(2)若圖甲表示人體紅細胞膜,則表示K+進入細胞的方式為a(填標號).Na+、K+的運輸方式符合圖丙所示曲線;該過程體現(xiàn)了細胞膜具有選擇透過性的功能特點.
(3)若圖甲表示的是白細胞的細胞膜,其吞噬病毒的方式為胞吞,該過程體現(xiàn)了細胞膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特點.

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7.如表表示人體肌細胞受刺激后,細胞內(nèi)鈣含量和肌肉收縮力量隨時間的變化關(guān)系:
時間(ms)0306090120150180
鈣含量(mmol/mL)07.82.20.5000
肌肉收縮力量(N)02.053.52.10.50
表中數(shù)據(jù)可以說明( 。
A.細胞內(nèi)鈣濃度越高肌肉收縮力量越大
B.肌肉收縮力量隨時間不斷增強
C.鈣離子進入肌細胞的方式是主動運輸
D.肌肉在達到最大收縮力前鈣離子釋放

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17.紅外線CO2分析儀可用于測定混合氣體中CO2的濃度及其變化量.將水稻的成熟綠葉組織放在密封透明的小室內(nèi)給予適宜光照,在不同CO2濃度下測定光合作用效率.圖1甲為光合作用增長率隨CO2濃度變化的情況.圖1乙是某植物葉肉細胞中光合作用和呼吸作用的物質(zhì)變化示意簡圖.其中a、b表示物質(zhì),①~④表示生理過程.請分析回答:

(1)圖1甲中光合作用速率最大的是E點.
(2)圖1乙中各種生物(除病毒外)都能進行的過程是③(填序號).
(3)將某綠藻細胞懸浮液放入密閉的容器中,在保持一定的pH值和溫度時,給予不同條件,細胞懸浮液中溶解氧濃度變化如圖2所示.請分析回答:
①在圖中乙處光照開始后,溶解氧濃度稍有增加后不再增加而穩(wěn)定,原因是容器中CO2減少,綠藻細胞的光合作用等于呼吸作用.
②在圖中丙處添加CO2,短時間內(nèi)細胞中C3和C5的含量變化是C3增加,C5減少.
③若在圖中丁處加入使光反應(yīng)停止的試劑,則正確表示溶解氧變化的曲線是a~g中的e.

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4.生物膜系統(tǒng)在細胞的生命活動中作用極為重要.回答下列問題:
(1)構(gòu)成生物膜基本支架的物質(zhì)是磷脂.
(2)細胞膜是細胞生命活動的邊界,其功能包括將細胞與外界環(huán)境分隔開、進行細胞間信息交流和控制物質(zhì)進出.若要制備細胞膜,實驗時可將哺乳動物的紅細胞置于清水或蒸餾水中使其漲破而得到細胞膜.

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1.生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查.以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人種的基本情況以及兩種病的某家族遺傳系譜圖.
有甲病、無乙病人數(shù)無甲病、有乙病人數(shù)有甲病、有乙病人數(shù)無甲病、無乙病人數(shù)
男性28025054465
女性2811724700

請根鋸所給的材料和所學(xué)的知識回答:
(1)控制乙病的基因最可能位于X染色體長.如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有82人,則人群中乙病的致病基因頻率為2.5%.
(2)該小組的同學(xué)在調(diào)査中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖,其中甲病與正常為一對相對性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對相對性狀,顯性基因 用B表示,隱性基因用b表示.
①III-3的基因型是AaXBXb/AaXBXB
②以上述判斷為基礎(chǔ),如果IV-?是男孩,他患甲病的幾率是$\frac{1}{6}$,同時患有甲病和乙病的幾率為$\frac{1}{24}$.
(3)圖為該家族中正常人和患者甲病致病基因DNA測序結(jié)果,據(jù)圖分析,患者甲病致病基因突變的取因是圖中一個堿基C被替換成T,由此引起的編碼的氨基酸種類改變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)改變,從而引起人患。

(4)研究發(fā)現(xiàn),該家族有一女患者的甲病致病基因第327密碼子處由于單個堿基(C)的缺失,使第326密碼子后的編碼氨基酸發(fā)生改變,導(dǎo)致原有22個氨基酸的肽鏈末端延長為32個氨基酸.請解釋原因堿基的缺失,導(dǎo)致遺傳信息翻譯的終止信號延后出現(xiàn).

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2.下列敘述錯誤的是( 。
A.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)均可作為細胞中的能源物質(zhì)
B.脂質(zhì)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上合成
C.煙草花葉病毒的核酸由核糖核苷酸組成
D.一個tRNA分子中只有一個反密碼子

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