Question

11．一對(duì)青年張某（男）、李某（女）向醫(yī)師進(jìn)行婚前遺傳咨詢．醫(yī)師經(jīng)詢問調(diào)查獲知：

①甲病、乙病均為單基因遺傳病，雙方家庭均不含對(duì)方家庭的致病基因；
②張某患甲病，且其家系圖如圖，圖中Ⅲ₃即為張某，Ⅱ₄不攜帶致病基因；
③李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙�。�
若以上基因傳遞過程中不考慮基因突變的發(fā)生，請(qǐng)結(jié)合上述信息，回答下列問題．
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳�。淮_定依據(jù)是：通過Ⅰ₁ 與Ⅱ₂個(gè)體間的關(guān)系及表現(xiàn)型可排除伴X顯性遺傳；通過Ⅱ₄不攜帶致病基因及Ⅲ₂個(gè)體的表現(xiàn)型可排除伴X染色體隱性遺傳和常染色體隱性遺傳（或隱性遺傳）．
（2）已知乙病在男性人群中的患病率遠(yuǎn)高于女性人群，則乙病的另一遺傳特點(diǎn)是隔代交叉遺傳．
（3）若醫(yī)師通過一定辦法確定了本題中張某和李某兩人的基因型，并且推算出他們婚后生出患病孩子的幾率是$\frac{5}{8}$．圖2中的圓形代表體細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)趫A內(nèi)作圖，正確表示李某的體細(xì)胞中相關(guān)基因及其在染色體上的位置．甲病相關(guān)基因用A或a字母，乙病相關(guān)基因用B或b字母，豎線代表染色體．．

Answer 1

分析 根據(jù)題意分析：
甲�。孩�₁有病，Ⅱ₂正常，說明不可能是伴X顯性遺傳病；Ⅱ₄不攜帶致病基因，其女兒Ⅲ₂有病，說明不可能是伴X隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，則該病常染色體顯性遺傳病．
乙病：李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙病，說明該病是隱性遺傳�。�

解答 解：（1）分析甲病的遺傳圖譜：Ⅰ₁有病，Ⅱ₂正常，說明不可能是伴X顯性遺傳�。虎�₄不攜帶致病基因，其女兒Ⅲ₂有病，說明不可能是伴X隱性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，則該病常染色體顯性遺傳�。�
（2）已知乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)橐也≡谀行匀巳褐械幕疾÷蔬h(yuǎn)高于女性人群，說明乙病是伴X隱性遺傳病，該病有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)．
（3）已知雙方家庭均不含對(duì)方家庭的致病基因，所以Ⅲ₃（張某）基因型為AaX^BY，李某基因型為aaX^BX_，后代甲病的概率為$\frac{1}{2}$，不患甲病的概率也是$\frac{1}{2}$，又因?yàn)樗麄兓楹笊�出患病孩子的幾率�?\frac{5}{8}$，所以后代不患病的概率=$\frac{1}{2}×$不患乙病=1-$\frac{5}{8}$，則不患病的概率為$\frac{3}{4}$，說明乙病的概率是$\frac{1}{4}$，因此李某基因型為aaX^BX^b，其體細(xì)胞中相關(guān)基因及其在染色體上的位置如下圖：

故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳Ⅰ₁ Ⅱ₂Ⅲ₂ 伴X染色體隱性遺傳和常染色體隱性遺傳（或隱性遺傳）
（2）隔代交叉遺傳
（3）

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查果蠅的伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上．