Question

分析下列遺傳學(xué)資料回答問題
資料1.1928年，英國科學(xué)家Griffith將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)小鼠死亡，并在死亡小鼠體內(nèi)分離到S型細(xì)菌；后來科研工作者重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，并測定了小鼠體內(nèi)S型和R型細(xì)菌含量變化情況，如圖1所示．

（1）Griffith認(rèn)為S型細(xì)菌“復(fù)活”的原因是

 

（2）曲線ab段下降的原因是

 

（3）曲線bc段上升，與S型細(xì)菌是否有關(guān)

 

（是或否），你的理由是

 

資料2．人類對遺傳物質(zhì)作用機(jī)理的探索經(jīng)歷了漫長的過程，請根據(jù)下列科學(xué)史實(shí)回答問題：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有三類RNA，一類是核糖體的組成成分，一類能與特定的氨基酸結(jié)合，還有一類合成后幾小時(shí)就會(huì)降解，其中哪一類是將DNA的遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)的“信使”呢？
1958年，Crick提出如下觀點(diǎn)：核糖體RNA是“信使”--不同核糖體RNA編碼不同的蛋白質(zhì)，簡稱“一個(gè)核糖體一種蛋白質(zhì)”．1961年，Jacob和Brenner對這個(gè)假說進(jìn)行了檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如圖2所示．
（1）該實(shí)驗(yàn)中，若核糖體上出現(xiàn)放射性，說明該核糖體正在

 

（2）已知噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)．因此如果核糖體RNA是信使，那么實(shí)驗(yàn)結(jié)果將會(huì)是

 

； 如果核糖體RNA不是信使，那么實(shí)驗(yàn)結(jié)果將會(huì)是

 

．最終Brenner的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明核糖體RNA不是“信使”．
（3）RNA合成的過程中，DNA

 

（全部/部分）解螺旋，由

 

酶催化完成RNA合成過程．

Answer 1

考點(diǎn)：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和對遺傳物質(zhì)作用機(jī)理的探索，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析圖解，根據(jù)問題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．

解答： 解：資料1：
（1）S型菌的出現(xiàn)是由于加熱殺死的S型細(xì)菌可能存在轉(zhuǎn)化因子將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，從而使S型細(xì)菌的復(fù)活．
（2）R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)后，由于小鼠的免疫系統(tǒng)能消滅部分R型細(xì)菌，所以曲線ab段下降．
（3）由于S型細(xì)菌能將小鼠免疫系統(tǒng)破壞，所以R型細(xì)菌數(shù)量通過繁殖上升，故曲線bc段上升．
資料2：
（1）核糖體是蛋白質(zhì)的裝配機(jī)器，若核糖體上出現(xiàn)放射性，說明該核糖體正在合成蛋白質(zhì)．
（2）如果輕核糖體有放射性，重核糖體無放射性，則核糖體RNA是信使；如果重核糖體有放射性，則核糖體RNA不是信使．
（3）以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄過程與DNA復(fù)制一樣，在解旋酶和RNA聚合酶的作用下，邊解旋邊轉(zhuǎn)錄．
故答案為：
資料1：
（1）加熱殺死的S型細(xì)菌可能存在轉(zhuǎn)化因子將R轉(zhuǎn)化為S
（2）因?yàn)椴糠諶型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)所消滅
（3）是    S型細(xì)菌將小鼠免疫系統(tǒng)破壞后，R型細(xì)菌數(shù)量上升
資料2：
（1）合成蛋白質(zhì)
（2）輕核糖體有放射性，重核糖體無   重核糖體有放射性（輕、重核糖體均有放射性）
（3）部分    RNA聚合酶

點(diǎn)評：本題是一道綜合題，考查生物的遺傳、基因控制蛋白質(zhì)的合成等多方面知識(shí)，考查學(xué)生的識(shí)圖能力和分析問題的能力，難度中等．