Question

20．如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為 D、d）、乙（基因設(shè)為 E、e） 兩種單基因遺傳病，其中Ⅱ-7不是乙病的攜帶者． 據(jù)圖分析下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳．
（2）圖中Ⅱ-6的基因型為DdX^EX^e，Ⅲ-12為純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代中男孩的患病概率是$\frac{1}{3}$．
（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲病 （ 填“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病． 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 分析題圖：5號和6號正常，但他們生了一個(gè)患甲病的女兒（10號），故甲病是常染色體隱性遺傳��；7號和8號正常，但13號患乙病，且7號個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）圖中Ⅱ₆有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdX^EX^e．Ⅲ₁₃是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdX^EX^e、DdX^EY，所以Ⅲ₁₂為純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-11（基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDX^EY、$\frac{2}{3}$DdX^EY）和Ⅲ-12（基因型及概率為$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd、$\frac{1}{2}$X^EX^e、$\frac{1}{2}$X^EX^E）婚配，后代中男孩患甲病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-$\frac{1}{9}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{1}{3}$．
（4）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。�一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明雙親都是Dd，后代不患苯丙酮尿癥的概率為$\frac{3}{4}$；且母親是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良基因攜帶者，后代女兒肯定不患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X隱性遺傳
（2）DdX^EX^e      $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{3}$
（4）甲病    $\frac{3}{4}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合圖解，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種單基因遺傳病的類型、特點(diǎn)，能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．