A. | ②③④⑤⑥ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①②③④⑥ | D. | ①②③④⑤⑥ |
分析 1、遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病,是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病,通常具有垂直傳遞的特征.
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
3、要注意:遺傳病不一定是先天性疾病,可能要到了一定的年齡階段才會(huì)發(fā);先天性疾病不一定是遺傳病,如孕婦懷孕期間因病毒感染,導(dǎo)致胎兒心臟畸形;分娩過程中產(chǎn)程過長(zhǎng)使胎兒嚴(yán)重缺氧所致的腦癱,都不屬于遺傳。
解答 解:①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳病,①錯(cuò)誤;
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病,②錯(cuò)誤;
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如隱性遺傳病中的雜合子表現(xiàn)正常,③錯(cuò)誤;
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病,如染色體異常遺傳病,④錯(cuò)誤;
⑤基因突變不能通過顯微鏡觀察到,但基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥可以通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)診斷,⑤錯(cuò)誤;
⑥單基因遺傳病是受一對(duì)基因控制的疾病,⑥錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記人類遺傳病的概念、類型及實(shí)例,掌握人類遺傳病的特點(diǎn),明確人類遺傳病不等于先天性,也不等于家族性,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 擬核和細(xì)胞核僅有核膜的區(qū)別 | |
B. | 核孔是蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)出的通道 | |
C. | 構(gòu)成染色體的物質(zhì)都是遺傳物質(zhì) | |
D. | 核仁與某種RNA的合成和核糖體合成有關(guān) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 有儲(chǔ)存營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的功能 | |
B. | 可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)部的環(huán)境 | |
C. | 充盈的液泡可以使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺 | |
D. | 主要存在于植物細(xì)胞中,內(nèi)部含有細(xì)胞液 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖中e所在的神經(jīng)纖維為傳出神經(jīng) | |
B. | 圖示反射弧中的效應(yīng)器是肌肉 | |
C. | 在f處注射某種藥物給g一適宜的刺激,若肌肉收縮但e處未檢測(cè)到膜電位變化,則說(shuō)明該藥物能阻斷興奮在神經(jīng)元之間的傳遞 | |
D. | 若f處受損,針刺皮膚能在肌肉處檢測(cè)到膜電位變化 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質(zhì)是以氨基酸為基本單位構(gòu)成的生物大分子 | |
B. | 核酸是儲(chǔ)存遺存信息、控制蛋白質(zhì)合成的生物大分子 | |
C. | 只有核酸蛋白質(zhì)量類生物大分子以碳鏈為骨架 | |
D. | 淀粉、糖原、纖維素以及DNA都是生物大分子 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 遷入率 | B. | 垂直結(jié)構(gòu) | C. | 能量流動(dòng) | D. | 性別 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 過程①需RNA聚合酶參與 | B. | 過程②所需原料和①相同 | ||
C. | 過程③會(huì)發(fā)生T-A的配對(duì) | D. | 過程④主要發(fā)生在T細(xì)胞的核糖體上 |
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