2009年春晚,我國航天科研工作者手捧“太空花”展現(xiàn)于國人面前。下列相關(guān)敘述不正確的是

A.培育“太空花”的原理是基因突變

B.從飛船上帶回的實驗植物并非都長成如愿的美麗“太空花”

C.“太空花”是地球上原本不存在的物種

D.“太空花”的出現(xiàn)豐富了自然界的基因種類

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀,是遺傳學(xué)常用的實驗材料.其花色的遺傳由一對等位基因控制.如表是豌豆的花色三個組合的遺傳實驗結(jié)果.請回答:
組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目
紫花白花
紫花×白花401405
白花×白花0807
紫花×紫花1240413
(1)由表中第三個組合實驗可知紫花為顯性性狀.
(2)第一個組合中,子代出現(xiàn)紫花和白花比為401:405的根本原因是紫色植株產(chǎn)生配子時等位基因彼此分離,產(chǎn)生兩種配子的比例為1:1.
(3)第三個組合中,親本的基因型是Aa×Aa(用A和a表示),若子代所有的紫色豌豆進行自交,則所有自交后代中的基因型及其比例為AA:Aa:aa=3:2:1.
(4)豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)、圓粒種子(R)對皺粒種子(r)均為顯性,兩親本雜交的F1表現(xiàn)型如圖所示.則兩親本的基因型為YyRr×Yyrr.請用遺傳圖解寫出F1中雙雜合的黃色圓粒豌豆進行測交實驗產(chǎn)生后代的過程(要求寫出配子).

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列有關(guān)群落的敘述,錯誤的是( 。
A.群落有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)B.演替是生物群落的特征之一
C.群落中物種之間是相互聯(lián)系的D.群落是由空氣、水和生物組成的

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于藍藻的描述,正確的是

A.藍藻能使水體呈現(xiàn)綠色,表明藍藻是一種多細胞生物

B.藍藻含有藻藍素和葉綠素等色素,能進行光合作用

C.藍藻是原核生物中唯一一種自養(yǎng)型生物

D.一池塘內(nèi)所有藍藻構(gòu)成了一個生物種群

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

正常體細胞染色體為2N,下列不屬于染色體變異的是

A.染色體多了一條 B.染色體成倍地增加

C.染色體自由組合 D.染色體中缺失了一段

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息,通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達遺傳信息,下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是

A.三個過程所需酶的種類相同

B.三個過程發(fā)生的場所都是細胞質(zhì)

C.三個過程都要通過堿基互補配對來完成

D.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同,而與翻譯的模板不同

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科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

父親正常,母親患紅綠色盲,生了一個性染色體為XXY的不患色盲兒子,該兒子多出的X染色體來自

A.卵細胞 B.精子 C.精子或卵細胞 D.精子和卵細胞

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(12分)如圖表示細胞內(nèi)某些重要化合物的元素組成及相互關(guān)系。請分析回答下列問題:

(1)圖中X代表的化學(xué)元素是________,Y代表的主要化學(xué)元素是________。

(2)現(xiàn)從某種真核細胞中提取出大量核糖體放入培養(yǎng)液里,再加入下列幾種有機物,模擬化合物B的合成。

假設(shè)培養(yǎng)液里含有核糖體完成其功能所需的一切物質(zhì)和條件。其中實驗中所用的培養(yǎng)液相當(dāng)于細胞內(nèi)的_________。上述五種化合物中能作為原料合成化合物B的是________(填序號)。

(3)B物質(zhì)具有多種功能的原因是B具有多樣性。B具有多樣性的原因在于:

①從B分析是由于___________________。

②從B角度分析是由于________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.囊性纖維病是北美白種人中最常見的遺傳。芯勘砻,在大約70%的患者中,編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因異常,導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運異常,導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細菌在肺部大量生長繁殖,最終使肺功能嚴重受損.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)囊性纖維病的變異類型是基因突變.分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(2)囊性纖維病體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率較高,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:囊性纖維病的發(fā)病率=囊性纖維病的患病人數(shù)/囊性纖維病的被調(diào)查人數(shù)×100%.
(4)圖是當(dāng)?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖,其中Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲但父母表現(xiàn)正常.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有囊性纖維病的致病基因.

①囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.
②若Ⅱ3和Ⅱ4計劃生育二胎,則所生小孩同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$;若要確定胎兒是否患有遺傳病,可采取的主要措施是產(chǎn)前診斷.

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同步練習(xí)冊答案