Question

關(guān)于赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌“的實(shí)驗(yàn)，以下分析正確的是（　�。�

• A、³⁵S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，沉淀物放射性增高
• B、³²P標(biāo)記組；攪拌不夠充分，上清液放射性增高
• C、³⁵S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，含³⁵S的子代噬菌體比例越高
• D、³²P標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，含³²P的子代噬菌體比例越低

Answer 1

考點(diǎn)：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

專題：

分析：1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）
2、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．
3、T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．

解答： 解：A、³⁵S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在外面，分離后，放射性主要存在于上清液中，因此培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，沉淀物中放射性不會(huì)增高，A錯(cuò)誤；
B、³²P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，而攪拌的目的是使蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分開(kāi)，因此即使攪拌不夠充分，也不會(huì)使上清液中的放射性增高，B錯(cuò)誤；
C、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體中不含³⁵S，C錯(cuò)誤；
D、合成子代噬菌體DNA的原料均由細(xì)菌提供，且DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此子代噬菌體中有少數(shù)含有親代的DNA鏈（含³²P），且培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，子代噬菌體數(shù)目越多，含³²P的子代噬菌體比例越低，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體的組成成分及相應(yīng)的元素組成；識(shí)記噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA注入細(xì)菌，且合成子代噬菌體的原料均由細(xì)菌提供；掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，明確攪拌離心的目的，能解釋上清液和沉淀物中放射性大小的原因．