細(xì)胞減數(shù)第一次分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)

A．同源染色體配對(duì)（聯(lián)會(huì)） B．同源染色體彼此分離

C．著絲點(diǎn)分裂 D．姐妹染色單體分離

 

AB

【解析】

試題分析：減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，故A正確；減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，故B正確；減數(shù)第二次分裂后期會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，故C錯(cuò)誤；著絲點(diǎn)分裂后，姐妹染色單體分離，故D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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（每空2 分，共12分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________染色體___________性遺傳。

（2）Ⅲ9 與Ⅱ4 基因型相同的概率為_(kāi)_______，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率為_(kāi)_______。

（3）Ⅲ8 色覺(jué)正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲。現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕粋�(gè)正常孩子的概率是________。

（4）調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600 個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者。若Ⅲ9 與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為_(kāi)_______。

 

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下圖①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖，由①變異而成的染色體②～⑤中，屬于染色體增加某一片段而引起變異的是

A. ②B. ③C. ④D. ⑤

 

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雜交育種中，不會(huì)發(fā)生性狀分離的是

A. 優(yōu)良性狀 B. 相對(duì)性狀 C. 顯性性狀 D. 隱性性狀

 

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(8分)下圖是某種遺傳病（顯性基因B、隱性基因b）的遺傳系譜圖。假設(shè)6號(hào)個(gè)體不帶致病基因，請(qǐng)分析回答：

（1）該遺傳病最可能是 染色體上的 （顯性或隱性）基因決定的。

（2）5號(hào)個(gè)體的基因型是 ，8號(hào)個(gè)體是雜合體的幾率是 。

（3）7號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自第一代的 。

（4）如果8號(hào)個(gè)體與一位正常的男性結(jié)婚，所生后代中患病孩子的幾率是 ，（2分）

患病者的基因型是 。

 

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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是

A．人類遺傳病屬于先天性疾病

B．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病

C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條

D．統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查統(tǒng)計(jì)

 

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讓雜合子Aa連續(xù)自交三代，所得子代中雜合子所占比例為

A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32

 

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下列關(guān)于等位基因的敘述，不正確的是

A．形成配子時(shí)，等位基因分離 B．D和d是等位基因

C．D和D是等位基因 D．等位基因控制相對(duì)性狀

 

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下圖是某生物細(xì)胞處于分裂過(guò)程中某時(shí)期染色體圖，下列描述中正確的是（ ）

A.圖中有4條染色體，4個(gè)DNA分子

B.該生物精巢細(xì)胞中的染色體數(shù)目有4、8、16條可能性

C.若1號(hào)染色體上有基因R，則2號(hào)染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)上必定是r

D.若1號(hào)和3號(hào)染色體上分別有基因A和B，則理論上該生物可能形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種配子

 

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