Question

11．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子懷孕）的檢查詢問，判斷丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因．醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請回答下列相關(guān)問題

（1）甲病的致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳�。�
（2）乙病的致病基因位于X染色體上，是隱性遺傳�。�
（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因．
（4）丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY，妻子的基因型是AAX^BX^b．
（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是$\frac{1}{2}$．
（6）21三體綜合征可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來．

Answer 1

分析 分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。�11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）（2）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自族族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，因此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因．
（4）5號的基因型為aa，則1號和2號的基因型均為Aa，7號的基因型為AA或Aa，因此11號（丈夫）的基因型為AAX^BY或AaX^BY；12號個體是乙病攜帶者，所以妻子的基因型是AAX^BX^b．
（4）12號個體沒有甲病致病基因，因此11號和12號個體所生孩子不會患甲��；11號個體沒有乙病致病基因，12號個體是乙病攜帶者，因此他們所生男孩有$\frac{1}{2}$的概率患�。�
（5）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來．
故答案為：
（1）常 隱      
（2）X 隱       
（3）不帶有
（4）AAX^BY或AaX^BY  AAX^BX^b    
（5）$\frac{1}{2}$
（6）23+X  23+Y

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生掌握幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，根據(jù)題干要求答題．