4.為獲得青蒿素高產(chǎn)植株,科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn).已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形,由一對(duì)等位基因A、a控制;莖的顏色有青色、紅色和紫色,由兩對(duì)等位基因B、b和C、c控制;這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上.研究表明,相同種植條件下,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株.請(qǐng)回答:
(1)孟德?tīng)栠\(yùn)用假說(shuō)-演繹法,歸納總結(jié)出了遺傳學(xué)兩大定律,為雜交實(shí)驗(yàn)提供了理論基礎(chǔ).
(2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交,F(xiàn)1全為青桿,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是BBcc或bbCC,bbCC或BBcc,F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{6}$.
(3)若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株,則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿(或紫桿圓柱形).為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳,最簡(jiǎn)單的方法是讓F2圓柱形紫桿自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖.

分析 1、分析題文:F2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,即青桿:紅桿:紫桿=12:3:1,這是“9:3:3:1”的變式,這說(shuō)明F1的基因型為BbCc,B和C基因同時(shí)存在或只存在B基因(或只存在C基因)時(shí)表現(xiàn)為青桿,只存在C基因(或只存在B基因)時(shí)表現(xiàn)為紅桿,bbcc表現(xiàn)為紫桿.
2、根據(jù)題干信息“相同種植條件下,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株”答題.

解答 解:(1)孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論.
(2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交,F(xiàn)1全為青桿,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,即青桿:紅桿:紫桿=12:3:1,這是“9:3:3:1”的變式,這說(shuō)明F1的基因型為BbCc,B和C基因同時(shí)存在或只存在B基因(或只存在C基因)時(shí)表現(xiàn)為青桿,只存在C基因(或只存在B基因)時(shí)表現(xiàn)為紅桿,bbcc表現(xiàn)為紫桿.因此,親本青桿和紅桿植株的基因型分別是BBcc/bbCC、bbCC/BBcc.F1的基因型為BbCc,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2青桿植株( $\frac{1}{16}$BBCC、$\frac{2}{16}$BBCc、$\frac{2}{16}$BbCC、$\frac{4}{16}$BbCc、$\frac{1}{16}$BBcc、$\frac{2}{16}$Bbcc或$\frac{1}{16}$BBCC、$\frac{2}{16}$BBCc、$\frac{2}{16}$BbCC、$\frac{4}{16}$BbCc、$\frac{1}{16}$bbCC、$\frac{2}{16}$bbCc)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體( $\frac{1}{16}$BBCC、$\frac{1}{16}$BBcc或$\frac{1}{16}$BBCC、$\frac{1}{16}$bbCC)占 $\frac{1}{6}$.
(3)根據(jù)題干信息“相同種植條件下,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株”可知,單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株表現(xiàn)型是圓柱形紫桿/紫桿圓柱形.為了確定F2該表現(xiàn)型的植株中是否存在不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體,最簡(jiǎn)單的方法是自交法,即讓F2中所有圓柱形紫桿植株自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖.
故答案為:
(1)假說(shuō)-演繹
(2)BBcc/bbCC(或bbCC/BBcc)     $\frac{1}{6}$
(3)圓柱形紫桿(或紫桿圓柱形)    讓F2圓柱形紫桿自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生理解和掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)子代的情況推斷子一代和親本的基因型,同時(shí)能判斷基因型與表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確答題,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題

16.某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制.研究發(fā)現(xiàn),體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí),R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體.基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其它基因數(shù)量與染色體均正常)如圖所示.

(1)正常情況下,甲圖中紅花植株的基因型有4種.某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,子代中表現(xiàn)型的比例為3:1或9:7(1:3或7:9).
(2)突變體①、②、③的花色相同,這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)基因(R與r)的數(shù)量有關(guān).對(duì)R與r基因的mRNA進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異,如圖所示.二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個(gè)(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其直接原因是在r的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子.
(3)基因型為iiDdRr的花芽中,出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細(xì)胞,其發(fā)育形成的花呈白色,該變異是細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目變異或缺失的結(jié)果.基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育,其根本原因是缺少發(fā)育成完整個(gè)體的部分基因.
(4)今有已知基因組成的純種正常植株若干,請(qǐng)利用上述材料設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體(假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不存在突變與染色體互換,各型配子活力相同).
實(shí)驗(yàn)步驟:讓該突變體與基因型為iiDDRR的植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例.結(jié)果預(yù)測(cè):I若子代中紅:粉紅為3:1,則其為突變體①;II若子代中紅:粉紅為5:1,則其為突變體②;Ⅲ若子代中紅:粉紅為1:1,則其為突變體③.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

15.已知小麥抗病對(duì)感病為顯性,無(wú)芒對(duì)有芒為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳.用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交,F(xiàn)1自交,播種所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活,對(duì)幼苗進(jìn)行病毒感染,去掉所有不抗病個(gè)體,在F2植株開(kāi)花前,拔掉所有的有芒植株,并對(duì)剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等,且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律.從理論上講F3中表現(xiàn)有芒感病植株的比例為( 。
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{5}{18}$D.$\frac{1}{36}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.科學(xué)家對(duì)獼猴(2n=42)的代謝進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如圖所示.缺乏酶1,喝酒臉色基本不變但易醉,稱為“白臉獼猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅,稱為“紅臉獼猴”;還有一種是號(hào)稱“不醉獼猴”,原因是兩種酶都有.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)乙醇進(jìn)入機(jī)體的代謝途徑,說(shuō)明基因控制性狀是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制生物的性狀;從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大,判斷的理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于常染色體上.
(2)基因b由基因B突變形成,基因B也可以突變成其他多種形式的等位基因,這體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn).若對(duì)獼猴進(jìn)行基因組測(cè)序,需要檢測(cè)22條染色體.
(3)“紅臉獼猴”的基因型有4種;一對(duì)“紅臉獼猴”所生的子代中,有表現(xiàn)為“不醉獼猴”和“白臉獼猴”,若再生一個(gè)“不醉獼猴”雄性個(gè)體的概率是$\frac{3}{32}$.
(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型.
實(shí)驗(yàn)步驟:
①讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配,并產(chǎn)生多只后代.
②觀察、統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測(cè):
Ⅰ.若子代全為“紅臉獼猴”,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBB.
Ⅱ.若子代“紅臉獼猴”:“不醉獼猴”接近于1:1,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBb.
Ⅲ.若子代全為“不醉獼猴”,則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aabb.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

19.某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖,受一對(duì)等位基因控制;紫花和白花,由兩對(duì)等位基因控制,這兩對(duì)等位基因中任意一對(duì)為隱性純合則表現(xiàn)為白花.用純合的高莖白花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型:高莖紫花162株,高莖白花126株,矮莖紫花54株,矮莖白花42株.請(qǐng)回答:
(1)若F2全部高莖植株進(jìn)行自交,則所有自交后代中高莖與矮莖的比為8:1.
(2)根據(jù)F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比,說(shuō)明這兩對(duì)性狀符合孟德?tīng)栕杂山M合定律.在F2中高莖紫花植株的基因型有8種.
(3)F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型的種類及比例為高莖紫花:高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花=1:1:1:1.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

9.如圖是人類某遺傳病系譜圖,由性染色體上的一對(duì)等位基因A和a控制,若不考慮交叉互換,下列分析錯(cuò)誤的是(  )
A.該遺傳病屬于隱性遺傳病
B.A和a基因的遺傳遵循基因分離定律
C.男性體細(xì)胞中,與該遺傳病有關(guān)的基因是成對(duì)存在的
D.3號(hào)和4號(hào)又生一個(gè)男孩,該男孩正常的概率為$\frac{1}{3}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

16.人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾。谆』颊咂つw缺乏黑色素;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出.下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝,乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜,該病受一對(duì)等位基因R、r控制.請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)分析甲圖可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因3所致,苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因2所致.(提示:酪氨酸為非必需氨基酸)
(2)分析圖甲可知,基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞峭ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,從而控制生物性狀.
(3)分析圖乙可知,苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制.
(4)圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為RR或Rr、Rr.
(5)圖乙中Ⅲ9是純合子的概率是0,圖乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是,$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

13.現(xiàn)有一對(duì)青年男女(下圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4),在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢.經(jīng)了解,雙方家庭遺傳系譜圖如圖所示,其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b.

(1)從上述系譜圖判斷,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因,則繼續(xù)分析下列問(wèn)題.
①I-1的基因型為AaXbY,Ⅲ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb
②受傳統(tǒng)觀念影響,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4同卵雙胞胎的雙胞胎,則他們的基因型相同.
(3)經(jīng)查證,甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的,說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝,進(jìn)而控制生物性狀.
(4)若Ⅱ7的染色體組成為XXY,則異常生殖細(xì)胞的來(lái)源是父方或母方(父方/母方/父方或母方)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題

11.如圖為某種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1含有d基因,Ⅱ-2的基因型為AaXDY,Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代男孩均患病、女孩均正常,在不考慮將因突變和染色體變異的情況下,回答下列問(wèn)題:
(1)Ⅱ-2的D基因來(lái)自雙親中的Ⅰ-2.Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種基因型的配子.
(2)Ⅱ-3的基因型為AAXdXd,Ⅱ-4的基因型為aaXDY.
(3)Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,后代患病的概率是$\frac{5}{8}$.Ⅲ-3與一正常男性結(jié)婚,生育患該病孩子的概率高于(填“高于”、“等于”或“低于”)群體發(fā)病率.

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同步練習(xí)冊(cè)答案