Question

17．如圖為甲種遺傳病（基因為A、a）和乙種遺傳�。ɑ�因為B、b）的家系圖，已知兩種致病基因位于非同源染色體上，且3號個體不攜帶乙病致病基因．請據圖回答下列問題．
（1）通過圖中8和12（或7、8、12）號個體的親子關系和各自的表現(xiàn)型可以排除甲病是X染色體上隱性基因控制的遺傳�。�
（2）2號和4號個體的基因型分別是AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）6號是純合子的概率為$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅲ-10的乙病致病基因來自Ⅰ代中的1號個體．
（5）13號個體為7、8夫婦剛出生的兒子，該個體不患病的概率為$\frac{9}{16}$．
（6）此遺傳系譜圖中兩種性狀遺傳遵循基因的分離和自由組合（或自由組合）定律．
（7）同學們查閱相關資料得知，甲遺傳病是由于正�；�因中決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成提前終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變中模板鏈發(fā)生的堿基變化是G變?yōu)锳（或G→A），與正常基因控制合成的蛋白質相比，該突變基因控制合成的蛋白質的相對分子質量減少（填“增加”、“減少”或“不變”），進而使該蛋白質的功能喪失．

Answer 1

分析 分析題圖：7號和8號都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；3號和4號都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知3號個體不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）通過圖中7、8和12號個體的親子關系和各自的表現(xiàn)型可以排除甲病是X染色體上隱性基因控制的遺傳�。�
（2）根據5號（aa）可推知2號的基因型為AaX^BY，根據10號（aaX^bY）可推知4號個體的基因型分別是AaX^BX^b．
（3）1號個體的基因型為AaX^BX^b，2號個體的基因型為AaX^BY，因此6號是純合子（AAX^BX^B）的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（4）Ⅲ-10的乙病致病基因來自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的乙病致病基因來自Ⅰ-1個體．
（5）7號的基因型為AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），8號的基因型為AaX^bY，他們所生兒子不患病的概率為$\frac{3}{4}×$（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{9}{16}$．
（6）此遺傳系譜圖中兩種性狀遺傳遵循基因的 分離和自由組合（或自由組合）定律．
（7）谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，密碼子中發(fā)生的堿基變化為C變?yōu)閁，則該基因突變中模板鏈發(fā)生的堿基變化是G變?yōu)锳；基因突變后，終止密碼子前移，因此與正�；�因控制合成的蛋白質相比，該突變基因控制合成的蛋白質的相對分子質量減少，進而使該蛋白質的功能喪失．
故答案為：
（1）8和12（或7、8、12）
（2）AaX^BY  AaX^BX^b
（3）$\frac{1}{6}$
（4）1
（5）$\frac{9}{16}$
（6）分離和自由組合（或自由組合）
（7）G變?yōu)锳（或G→A）    減少

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．