如圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體（相關基因用A和a表示），下列有關敘述錯誤的是（　　）
A、白化病為常染色體隱性遺傳病
B、6號和7號的基因型同為Aa的概率為100%
C、因為8號和9號屬于雙生兄弟，所以基因型相同
D、7號和8號再生育一個白化病女兒的概率為
1
8
考點：常見的人類遺傳病
專題：
分析：分析遺傳系譜圖可知，白化病是隱性遺傳病，由于女患者的父親正常，因此致病基因位于常染色體上，是常染色體隱性遺傳��；同卵雙胞胎的基因型相同，異卵雙胞胎的基因型不一定相同．
解答： 解：A、由遺傳系譜圖可知，白化病是常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、6號和7號為同卵雙生，基因型相同，因此同為Aa的概率為100%，B正確；
C、8號和9號為異卵雙生，基因型可能不同，C錯誤；
D、7號個體和8號個體都不患病，生有患病的孩子，因此都是白化病致病基因的攜帶者，再生一個白化病女兒的概率是aaXX=
1
4
×
1
2
=
1
8
，D正確．
故選：C．
點評：對于單基因遺傳病的類型的理解并根據(jù)遺傳系譜圖進行推理判斷的能力是本題考查的重點．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示某種動物細胞的生命歷程，請回答有關問題：
（1）①③所示的變化，在生物學上分別稱為
 
．
（2）④過程產(chǎn)生的細胞除細胞核體積增大外，細胞膜發(fā)生的變化是
 
．
（3）⑤過程稱之為
 
，產(chǎn)生的根本原因是
 
．
（4）若D是胰腺細胞，用含18O標記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)D細胞，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在合成分泌蛋白的過程中產(chǎn)生了H218O，則H218O的生成部位是
 
．該胰腺細胞是否具有增殖能力？
 
，為什么？
 
．
（5）白血病患者常用異體骨髓移植的方法獲得新的造血干細胞D，其將發(fā)生的變化⑥為
 
．
（6）若D是某種哺乳動物成熟的紅細胞，為證明藥液x會抑制紅細胞對Ca2+的吸收，可通過下面的實驗：
①配制含Ca2+紅細胞培養(yǎng)液，并均等分為甲、乙兩組，分別加入成熟的紅細胞，測定培養(yǎng)液中Ca2+含量．
②
 
，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間．
③測定甲、乙兩組細胞培養(yǎng)液中的Ca2+含量．

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科目：高中生物 來源： 題型：

免疫球蛋白IgG的結(jié)構(gòu)示意圖如圖．其中-s-s表示連接兩條相鄰肽鏈的二硫鍵．若該lgG由m個氨基酸構(gòu)成，則該lgG有肽鍵數(shù)（　�。�
A、m+1個
B、（m+3）個
C、（m-3）個
D、（m-4）個

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科目：高中生物 來源： 題型：

假如有m種氨基酸形成一個n肽，且每種氨基酸只有一個，則形成n肽
 
種．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是甲�。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題．

（1）甲病是
 
染色體上的
 
性遺傳�。�
（2）甲病從遺傳病類型上講屬于
 
遺傳病．
（3）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是
 
、
 
．
（4）若再生一孩子，兩病均患的幾率是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）甲病的致病基因位于
 
染色體上，12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的
 
號個體．
（2）9號個體的基因型是
 
．14號個體是純合體的概率是
 
（用分數(shù)表示）．
（3）圖2中細胞c1的名稱是
 
．正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？
 
．
（4）子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的
 
（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關于生物體內(nèi)有機物的敘述正確的是（　　）
A、脂質(zhì)不參與生命活動的調(diào)節(jié)
B、蛋白質(zhì)是生物體主要的能源物質(zhì)
C、核酸是生物體儲存遺傳信息的物質(zhì)
D、糖類不參與細胞識別

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科目：高中生物 來源： 題型：

某二倍體動物有n對同源染色體，若每對同源染色體只含一對基因是雜合的，且等位基因具有顯隱性關系．則該動物經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子種類數(shù)及配子中全部為顯性基因的概率依次為（　�。�
A、n2，
1
n2
B、2n，
1
n2
C、2n，
1
2n
D、2n，
1
2n

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科目：高中生物 來源： 題型：

蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳�。承Q豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有該病外，其他人均正常．該男孩的蠶豆病基因來自（　　）
A、祖父B、祖母
C、外祖母D、外祖父

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