15.如圖是甲病(a)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病是常染色體上的隱性遺傳。
(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是AaXBXb、AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體遺傳.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)孩子,兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$.

分析 分析遺傳系譜圖:Ⅰ1、Ⅰ2都不患甲病,但他們生了一個(gè)患甲病的女兒,即”無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病,則甲病為常染色體隱性遺傳。灰也樯,是X染色體上的隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病常染色體上的隱性遺傳。
(2)根據(jù)Ⅲ10(基因型aaXbY)可知Ⅱ7的基因型為AaXBXb,Ⅱ8的基因型為AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲致病基因來自Ⅱ7,而Ⅱ7的色盲基因來自Ⅰ2
(4)若Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型及概率為AaXBY)再生一個(gè)小孩,該孩子患甲病的概率為$\frac{1}{4}$,患乙病(色盲)的概率為$\frac{1}{4}$,因此同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$.
故答案為:
(1)常    隱
(2)AaXBXb     AaXBY
(3)2
(4)$\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病,能根據(jù)題干信息和系譜圖準(zhǔn)確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.麥芽糖酶能夠催化麥芽糖水解.下表是在最適溫度下研究麥芽糖酶和麥芽糖濃度對(duì)水解反應(yīng)速率影響的系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果.
實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二
編號(hào)12345678910
麥芽糖酶濃度0%1%2%4%5%2%2%2%2%2%
麥芽糖濃度10%10%10%10%10%0%5%10%20%30%
相對(duì)反應(yīng)速率02550100200025506565
下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)說法正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)一中,酶濃度低于5%時(shí)限制反應(yīng)速率的因素是麥芽糖濃度
B.實(shí)驗(yàn)二中,麥芽糖濃度高于20%后限制反應(yīng)速率的因素是酶濃度
C.如果系列實(shí)驗(yàn)條件溫度升高5℃,相對(duì)反應(yīng)速率不會(huì)降低
D.兩組實(shí)驗(yàn)的自變量不同,無關(guān)變量和因變量不同

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題:

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖甲病屬于常染色體隱性遺傳。▽懨黠@隱性和在染色體位置).從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$,由此可見,乙病屬于伴X染色體顯性遺傳。▽懨黠@隱性和在染色體位置),其致病基因位于圖1中的X的差別部分.
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$,這個(gè)孩子如果是個(gè)男孩,則其乙病的致病基因來自于Ⅰ中的1.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.如圖甲為人的性染色體簡圖,X染色體和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.圖乙的兩個(gè)家系中都有甲遺傳。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳。ɑ?yàn)門、t)患者,Ⅰ-3無乙病致病基因,請(qǐng)回答下列問題:

(1)人類的紅綠色盲基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段.若在X染色體的Ⅰ片段上有一基因“E”,則在Y染色體的Ⅰ片段的同一位點(diǎn)可以找到基因E或e.
(2)乙圖中甲種遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病.
(3)控制甲、乙兩種病的基因在遺傳時(shí)符合基因自由組合定律.
(4)Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,生出同時(shí)患兩種遺傳病的孩子的概率為$\frac{1}{36}$.
(5)如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚,并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子沒有h基因的概率為$\frac{2}{5}$.

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10.白化。ㄓ葾或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)兩病都考慮時(shí),2號(hào)的基因型是AaBb.
(3)如果只考慮白化病,7號(hào)攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子,則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖為對(duì)某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲。┖土硪环N遺傳病(乙。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖.調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ-4的家族中沒有乙病史,Ⅰ-4不含致病基因.試回答(甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因分別用A與a、B與b表示):
(1)乙病屬于X 染色體上的基因控制的遺傳。
(2)據(jù)圖推知III-2的基因型為AAXBY或AaXBY,III-3的基因型為AaXBXB或AaXBXb
(3)若III-2與III-3婚配,其后代(M)只患甲病的可能性為$\frac{5}{32}$ 若M已有一個(gè)兩病兼發(fā)的哥哥,則M正常的可能性為$\frac{9}{16}$.

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7.如圖為人類某遺傳病的家族系譜圖.6號(hào)和7號(hào)為同卵雙胞胎(即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體).請(qǐng)據(jù)圖作答:

(1)該病的是位于常染色體上的隱性基因控制的遺傳。
(2)若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則6號(hào)的基因型是Aa,9號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa.
(3)如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為$\frac{1}{6}$.若他們所生的第一個(gè)孩子有病,則再生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{3}{4}$.

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4.假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因,回答下列問題:(基因用A,a表示)
(1)該遺傳病的致病基因位于X染色體  上,隱性遺傳
(2)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率:$\frac{1}{4}$.
(3)該對(duì)夫婦所生男孩的患病概率:$\frac{1}{2}$.
(4)該對(duì)夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率:$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.有研究人員在一株紅花碧桃上發(fā)現(xiàn)了一根枝條上開了粉色的花,經(jīng)觀察未發(fā)現(xiàn)嫁接的痕跡,于是采摘了部分枝條,用生長物類似物處理后進(jìn)行扦插.下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.采摘的枝條中,芽多較嫩枝條相對(duì)來說更容易生根
B.生長素類似物促進(jìn)生根效果一定與其處理枝條的時(shí)間長短成正比
C.生長素類似物有一定的毒性,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)妥善處理廢液
D.可發(fā)現(xiàn)兩個(gè)不同的生長素濃度,促進(jìn)根生長的效果相同

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