Question

8．A圖為甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．請據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是常 染色體顯性遺傳．
（2）若3和8二者的家庭均無乙病病史，則12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）若乙病是血友病，對3、4、9、10和12進行關(guān)于乙病的基因檢測，將各自含有血友病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結(jié)果如圖B． 則：

①長度為7.0單位的DNA片段含有血友病基因．
②個體d是系譜圖中的10號個體．
③若9與12近親結(jié)婚，則其生一患甲、乙兩中遺傳病的男孩的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ₃、Ⅱ₄不患乙病，Ⅱ₃的家庭均無乙病史，Ⅲ₁₀患乙病，說明乙病是伴X隱性遺傳�。粡倪z傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點，寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：（1）Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈二者的家庭均無乙病病史，則乙病是伴X隱性遺傳�。挥捎冖�₁₁不患甲病，說明Ⅱ₇、Ⅱ₈都是Aa，因此Ⅲ₁₂的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
（3）分析層析法分離圖可知：3、4、9、10和12進行關(guān)于乙病的基因檢測，對比DNA長度，可以判斷長度為7.0單位的DNA片段含有患病血友病基因，個體d是系譜圖中的10號個體．
9號基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，12號基因型為$\frac{2}{3}$AaX^BY，若9與12近親結(jié)婚，則其生一患甲、乙兩中遺傳病的男孩的概率是（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常   顯     
（2）AAX^BY或AaX^BY    
（3）①7.0   ②10    ③$\frac{1}{12}$

點評 本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型，并推算后代的患病概率．