Question

18．如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的系譜圖（設(shè)遺傳病甲與A、a這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B、b有關(guān)，且甲、乙二種遺傳病至少有一種是伴性遺傳�。�．
（1）控制遺傳病甲的等位基因位于X 染色體上，屬隱性基因，甲病遺傳的特點(diǎn)是交叉遺傳．控制遺傳病乙的等位基因位于常染色體上，屬顯性基因．
（2）Ⅲ₁₀產(chǎn)生的精子可能的基因型為BX^a、bX^a、BY、bY．
（3）寫(xiě)出Ⅰ₁和Ⅱ₅可能的基因型：Ⅰ₁BBX^aY或BbX^aYⅡ₅BbX^AX^a．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚生下一女孩，該女孩同時(shí)患甲乙兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{8}$，他們第二個(gè)孩子僅患一種病的幾率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號(hào)和4號(hào)均患有乙病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明乙病為常染色體顯性遺傳�。�3號(hào)和4號(hào)均不患有甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，由已知甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)分析可知，控制遺傳病甲的等位基因位于X染色體上，屬隱性基因，其遺傳的特點(diǎn)是交叉遺傳、男性患者多于女性患者．控制遺傳病乙的等位基因位于常染色體上，屬顯性基因．
（2）Ⅲ₁₀患兩種病，其基因型為BbX^aY，所以經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子可能的基因型為BX^a、bX^a、BY、bY．
（3）由于4號(hào)和5號(hào)都患乙病，而1號(hào)患兩種病，所以Ⅰ₁的基因型為BBX^aY或BbX^aY．5號(hào)患乙病，而9號(hào)正常，所以Ⅱ₅的基因型為BbX^AX^a．
（4）由于7號(hào)患甲病，而8號(hào)正常，所以的基因型為bbX^AX^A或bbX^AX^a；又Ⅲ₁₀的基因型為BbX^aY．若Ⅲ₈和Ⅲ₁₀結(jié)婚生下一女孩，該女孩同時(shí)患甲乙兩種遺傳病的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$；他們第二個(gè)孩子僅患一種病的幾率是[$\frac{1}{2}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）]+（$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）X   隱   交叉遺傳   常   顯
（2）BX^a、bX^a、BY、bY 
（3）BBX^aY或BbX^aY     BbX^AX^a
（4）$\frac{1}{8}$     $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟�(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲和乙的遺傳方式，再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．