Question

如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問題：

（1）甲遺傳病的致病基因位于

 

（填“X”“Y”或“�！保┤旧�體上，乙遺傳病的致病基因位于

 

（填“X”“Y”或“常）染色體上．
（2）Ⅲ-3的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

 

．
（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的

 

為終止密碼子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸

 

個(gè)．
（6）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為

 

提供原材料．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，又Ⅰ-1的兒子正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅲ-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ-3的基因型及概率為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-3的基因型及概率為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，因此Ⅲ-4的基因型為AaX^BY，他們再生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

24

．
（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，即相應(yīng)的密碼子由CGA變?yōu)閁GA，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（2³-1）×100=700個(gè)．
（6）基因突變能產(chǎn)生新基因，能為生物進(jìn)化提供原材料．
故答案為：
（1）常            X  
（2）AAX^BX^b  或AaX^BX^b    
（3）

1

24

  
（4）UGA   
（5）700     
（6）生物進(jìn)化

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、DNA復(fù)制和基因突變等知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能熟練運(yùn)用口訣結(jié)合題中信息準(zhǔn)確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．