Question

顯性基因決定的遺傳病分為兩類(lèi)：一類(lèi)致病基因位于X染色體上（稱(chēng)患者為甲），另一類(lèi)位于常染色體上（稱(chēng)患者為乙）．這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚，則（　�。�

• A、若患者均為男性，他們的女兒患病的概率相同
• B、若患者均為男性，他們的兒子患病的概率相同
• C、若患者均為女性，她們的女兒患病的概率相同
• D、若患者均為女性，她們的兒子患病的概率不同

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：1、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
2、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�

解答： 解：A、若患者均為男性，則甲的女兒一定患病，而乙的女兒不一定患病，A錯(cuò)誤；
B、若患者均為男性，他們的兒子患病的概率相同，則甲的兒子一定正常，而乙的兒子可能患病，B錯(cuò)誤；
C、若患者均為女性，且為純合子，則她們的女兒均患病，若為雜合子，則她們的女兒都有一半的概率患病，C正確；
D、若患者均為女性，且為純合子，則她們的兒子均患病，若為雜合子，則她們的兒子都有一半的概率患病，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能對(duì)伴X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病進(jìn)行比較，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．