Question

18．如圖為一患白化�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）和某單基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示）的家族系譜圖．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ₃的父親患白化病，另一單基因遺傳病有交叉遺傳特點(diǎn)，正常人群中白化病基因攜帶者的概率為10^-4．請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題：

（1）白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，生有患白化病的女兒Ⅱ-2．
（2）Ⅱ₁的d基因來(lái)自親代的Ⅰ-2，判斷依據(jù)是X染色體上的遺傳病的致病基因來(lái)自母親．
（3）Ⅱ₃個(gè)體的基因型為BBX^DY或BbX^DY．若Ⅱ₆與Ⅱ₇生一個(gè)男孩，該男孩同時(shí)患兩種病的概率為$\frac{1}{240000}$．
（4）白化病患者因缺少酪氨酸酶而表現(xiàn)出白化癥狀的現(xiàn)象，反映了基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀．

Answer 1

分析 由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，生有患白化病的女兒Ⅱ-2，因此白化病是常染色體隱性遺傳病，-1和Ⅰ-2不患另一種單基因遺傳病，生有該單基因遺傳病的兒子Ⅱ-1，且該單基因遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，因此另一單基因遺傳病是X染色體上的隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，生有患白化病的女兒Ⅱ-2，因此白化病是常染色體隱性遺傳病．
（2）另一單基因遺傳病是X染色體上的隱性遺傳病，男患者的致病基因來(lái)自母親，因此Ⅱ-1的d基因來(lái)自親代Ⅰ-2，因?yàn)閄染色體上的隱性遺傳病，男性正常沒(méi)有致病基因．
（3）Ⅱ-3是不患兩種遺傳病的男性，但是有患白化病的姊妹，且其雙親不患白化病，因此Ⅱ-3的基因型可能是BBX^DY或BbX^DY；Ⅱ-6和雙親不患白化病，但是有患白化病的姊妹，因此對(duì)白化病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-6的基因型是AA或Aa，其中Aa=$\frac{2}{3}$，Ⅱ-7正常，由題意知，正常人群中白化病基因攜帶者的概率為10^-4，因此Ⅱ₆與Ⅱ₇生的孩子是白化病患者的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×10^-4，對(duì)X染色體上的隱性遺傳病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-6的基因型是X^DX^D或X^DX^d，各占$\frac{1}{2}$，Ⅱ-7是正常男性，基因型是X^DY，因此Ⅱ₆與Ⅱ₇生一個(gè)男孩，該男孩患X染色體上的隱性遺傳病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$，兩種病兼患的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×10^-4×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{240000}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，生有患白化病的女兒Ⅱ-2
（2）Ⅰ-2    X染色體上的遺傳病的致病基因來(lái)自母親
（3）BBX^DY或BbX^DY   $\frac{1}{240000}$

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的遺傳方式，理解伴性遺傳的特點(diǎn)，應(yīng)用基因自由組合定律估算遺傳病的發(fā)病概率．