2．下列關于染色體結構變異的敘述，正確的是（　�。�
①都會導致基因突變               
②都會導致個體基因型和表現(xiàn)型的改變
③都會導致DNA中堿基序列的改變  
④都會導致細胞中基因數(shù)目和排列次序的改變
⑤是人類先天愚型的病因．
A．①②③④B．②③④C．④⑤D．③

分析 染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變．染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少．

解答 解：①基因突變指的是基因結構的改變，染色體結構變異不一定導致基因突變，①錯誤；
②染色體結構變異中的易位一般不會導致個體基因型和表現(xiàn)型的改變，②錯誤；
③染色體結構發(fā)生變異，都會導致組成染色體的DNA中堿基序列的改變，③正確；
④染色體結構變異中倒位和易位的一般不會導致細胞中基因數(shù)目的改變，④錯誤；
⑤人類先天愚型的病因是染色體數(shù)目發(fā)生變異，⑤錯誤．
故選：D．

點評 本題考查染色體變異的相關知識，要求學生了解染色體變異的類型及其形成原因，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．排尿是一種復雜的反射活動，當膀胱充盈時，膀胱內牽張感受器受到刺激產(chǎn)生沖動，使人產(chǎn)生尿意．當環(huán)境條件適宜時，膀胱逼尿嘰接收到?jīng)_動后收縮、尿道括約肌舒張，產(chǎn)生排尿反射．如圖表示人體神經(jīng)系統(tǒng)不同中樞對排尿的調節(jié)過程，下列分析合理的是（　�。�
A．當沖動到達a點時，神經(jīng)細胞膜對鉀離子的通透性增加
B．產(chǎn)生尿意后，（適宜條件下）腦發(fā)出神經(jīng)沖動完成排尿過程的傳導途徑為：f-d-c-a-膀胱逼尿肌、尿道括約肌
C．某位患者神經(jīng)系統(tǒng)受損，能產(chǎn)生尿意但排尿反射不能完成，其受損部位一定是圖中的c
D．正常人排尿過程中，當逼尿肌開始收縮時，又刺激了膀胱壁內牽張感受器，由此導致膀肢逼尿肌反射性地進一步收縮，并使收縮持續(xù)到膀胱內尿液被排空為止，該過程屬于負反饋調節(jié)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．如圖所示是植物生長過程中的兩種現(xiàn)象，相關分析正確的是（　　）
A．這兩種現(xiàn)象的產(chǎn)生都是由于單側光導致生長素分布不均
B．甲圖中生長素在背光側分布多，細胞伸長生長快，所以出現(xiàn)向光彎曲生長現(xiàn)象
C．乙圖中莖的背地彎曲生長體現(xiàn)了生長素的兩重性
D．乙圖中植物根水平生長，有利于吸收土壤中的水分

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．等位基因Bb、B+位于常染色體上，分別決定山羊有胡子和無胡子，但是在雄性中Bb為顯性基因，在雌性中B+為顯性基因．有胡子雌山羊與無胡子雄山羊雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體交配產(chǎn)生F2．下列判斷正確的是（　�。�
A．F1中雌性表現(xiàn)為有胡子B．F1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子
C．F2雄山羊中有胡子個體占$\frac{1}{4}$D．F2純合子中有胡子雌山羊占$\frac{1}{4}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．下列與核酸功能多樣性無關的是（　　）
A．核苷酸的種類B．核苷酸的數(shù)量
C．核苷酸的連接方式D．核苷酸的排列順序

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂裝片時，在找到某一處于中期的細胞后，卻不能看到該細胞中染色體的動態(tài)變化，其原因是（　�。�
A．細胞都處于其他分裂時期B．細胞分裂速度緩慢
C．觀察的部分不對D．細胞已被殺死

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．當快速牽拉骨骼肌時，會在d處記錄到電位變化過程．據(jù)圖判斷下列相關敘述，正確的是（　　）
A．感受器是骨骼肌
B．b處位于傳出神經(jīng)上
C．從a到d構成一個完整的反射弧
D．牽拉骨骼肌時，c處可檢測到神經(jīng)遞質

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

11．血友病屬于伴X性染色體隱性遺傳病，某夫婦均不患血友病，他們生出了一個性染色體組成為XXY的小孩．請問答下列問題：
（1）生出性染色體組成為XXY的小孩，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異．
（2）若小孩XXY患血友病，則生出該性染色體組成異常的原因是母親（填“父親”或“母親”）在減數(shù)第二次分裂后期時期出現(xiàn)異常（不考慮基因突變）．
（3）伴性遺傳是指基因位于性染色體上的遺傳，現(xiàn)在需要探究基因是只位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，現(xiàn)有兩套實驗設計思路（方案1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體；方案2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體），請選擇可行的方案，并預測實驗結果方案2．若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上．

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科目：高中生物 來源：2016年河南省鄭州市高考三模試生物卷（解析版） 題型：綜合題

Ⅰ．上世紀誕生的試管嬰兒技術，解決了部分夫婦不育的問題，隨著生物技術的發(fā)展，現(xiàn)代的試管嬰兒技術還能解決部分腫瘤疾病、遺傳性疾病的治療等，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育．

（1）設計試管嬰兒時，為了提高受孕率，胚胎移植時多采用多胚胎移植，因此需要 處理，促進母親排出更多的卵子．

（2）胚胎發(fā)育的卵裂期在 內進行．受精卵經(jīng)72小時體外培養(yǎng)發(fā)育成32個細胞左右的胚胎，叫做 ，可用于胚胎移植．

（3）為了某些需要，需要對胚胎的性別進行鑒定．目前最有效最準確的方法是SRY﹣PCR法，操作的基本程序是：從被測的囊胚中取出幾個 （填“滋養(yǎng)層”或“內細胞團”）細胞，提取DNA進行擴增，用位于Y染色體上的性別決定基因（即SRY基因）制成的探針進行檢測，與SRY特異性探針出現(xiàn)陽性反應者，胚胎性別為 ．

Ⅱ．設計試管嬰兒、克隆人等都是引起人們廣泛爭論的問題．我國不反對治療性克隆，如圖是治療性克隆時獲取病人胚胎干細胞的過程，請回答下列問題．

（4）圖中細胞①是病人的體細胞（如皮膚細胞），細胞②往往是處于 期的卵母細胞，去除其細胞核時，可用微型吸管把位于 之間的第一極體一并吸出．

（5）圖示方法一和方法二都使用了去核卵母細胞，主要是因為 ．兩種方法得到的細胞③和④相當于 ，處于⑤時期的胚胎叫 ．

（6）將分離出的胚胎干細胞放人加有 的培養(yǎng)液中，誘導其定向分化成所需的各種特定類型細胞或器官：對于胰島素缺乏型的糖尿病人，需要誘導產(chǎn)生 細胞；對于先天不能生成T細胞的免疫缺陷病人，需要誘導產(chǎn)生 （填免疫器官）．細胞分化的本質原因是基因 的結果．

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