Question

回答下列關(guān)于生物遺傳的問題．
一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的某種動(dòng)物M，種群中個(gè)體均為黑毛．該種群中偶然發(fā)現(xiàn)幾只M出現(xiàn)無毛性狀，無毛M既有雌性也有雄性．（有毛與無毛基因用A、a表示）
（1）為確定無毛基因是顯性基因還是隱性基因，可選擇交配的M的親本組合：

 

，從結(jié)果說明之：

 

．
（2）如果已知無毛基因?yàn)轱@性，有毛雌性M與偶然出現(xiàn)的無毛雄性M交配產(chǎn)仔多次，后代中無毛均為雌性，有毛均為雄性，此結(jié)果與題干中“無毛M既有雌性也有雄性”的結(jié)果是否矛盾，你的理由是：

 

；
（3）如果選擇6組M交配結(jié)果如下表，請分析回答：

交配組合編號		1	2	3	4	5	6
交配組合	♀	無毛	有毛	有毛	無毛	無毛	有毛
	♂	有毛	無毛	有毛	無毛	有毛	無毛
產(chǎn)仔次數(shù)		6	6	17	4	6	6
子代小鼠數(shù)量（只）	有毛 （♀+♂）	12 （6+6）	27 （14+13）	110 （56+54）	0	13 （6+7）	40 （21+19）
	無毛 （♀+♂）	9 （3+3）	20 （10+10）	29 （14+15）	11 （6+5）	0	0

由上表判斷，無毛基因的遺傳方式為

 

．
（4）研究發(fā)現(xiàn)，無毛基因表達(dá)的蛋白質(zhì)使甲狀腺激素受體的功能下降．請用表中數(shù)據(jù)聯(lián)系甲狀腺激素的作用說明之

 

．
（5）與無毛基因相關(guān)的一密碼子中的一個(gè)堿基被另一種堿基替代了，該突變可能出現(xiàn)的結(jié)果是

 

．
（6）如果上述第2組M繼續(xù)交配產(chǎn)仔，發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)一只白毛雄性個(gè)體，該雄性個(gè)體與第2組的子代有毛雌性個(gè)體交配，后代中雌性均為白毛，雄性均為黑毛．則白毛基因的遺傳方式為

 

．上述交配產(chǎn)生的后代中，表現(xiàn)型及其比例為

 

，其中無毛個(gè)體的基因型為

 

．（黑毛與白毛基因用B、b表示）
（7）選擇第1組組合繼續(xù)交配多產(chǎn)仔，子代出現(xiàn)了卷毛個(gè)體．已知卷毛為常染色體隱性遺傳．選擇第1組組合的子代中卷毛個(gè)體與直毛個(gè)體交配多產(chǎn)仔，后代中沒有出現(xiàn)卷毛，結(jié)果是直毛為

3

4

，無毛為

1

4

．判斷控制有毛、無毛與直毛、卷毛性狀的基因的遺傳遵循

 

定律，你的理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳

專題：

分析：由上表3組判斷，有毛個(gè)體雜交后代發(fā)生性狀分離，故無毛性狀為隱性，由于后代中雌雄比例相當(dāng)，故無毛基因的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析圖表，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）為確定無毛基因是顯性基因還是隱性基因，可選擇交配的M的親本組合：無毛（♀）×無毛（♂），多交配產(chǎn)仔幾次后，如果全部是無毛，說明不發(fā)生性狀分離，則無毛基因是隱性基因；如果出現(xiàn)有毛后代，說明發(fā)生了性狀分離，則無毛基因?yàn)轱@性基因．
（2）如果已知無毛基因?yàn)轱@性，有毛雌性M與偶然出現(xiàn)的無毛雄性M交配產(chǎn)仔多次，后代中無毛均為雌性，有毛均為雄性，此結(jié)果與題干中“無毛M既有雌性也有雄性”的結(jié)果不矛盾，因此為遺傳，題干中為變異（基因突變）；
（3）由上表3組判斷，有毛個(gè)體雜交后代發(fā)生性狀分離，故無毛性狀為隱性，由于后代中雌雄比例相當(dāng)，故無毛基因的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（4）表中第4組親本均為無毛性狀，第3組親本均為有毛性狀，第4組親本平均產(chǎn)仔數(shù)量明顯低于第3組親本．可能是由于細(xì)胞甲狀腺激素受體功能下降，則細(xì)胞代謝下降，影響小鼠生長發(fā)育，導(dǎo)致產(chǎn)仔量下降．
（5）與無毛基因相關(guān)的一密碼子中的一個(gè)堿基被另一種堿基替代了，該突變可能出現(xiàn)的結(jié)果是，翻譯的氨基酸仍然是同種，不影響蛋白質(zhì)的表達(dá)；或者翻譯的是另一種氨基酸，不影響蛋白質(zhì)的功能；或者翻譯的是另一種氨基酸，影響蛋白質(zhì)的功能；或者替代的密碼是終止碼而提前終止翻譯．
（6）如果上述第2組M繼續(xù)交配產(chǎn)仔，發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)一只白毛雄性個(gè)體，該雄性個(gè)體與第2組的子代有毛雌性個(gè)體交配，后代中雌性均為白毛，雄性均為黑毛．說明該性狀和性別有關(guān)，則白毛基因的遺傳方式為伴X顯性遺傳．故親代基因型為AaX^bX^b，aaX^BY上述交配產(chǎn)生的后代中，表現(xiàn)型及其比例為白毛雌性：黑毛雄性：無毛雌性：無毛雄性=1：1：1：1，其中無毛個(gè)體的基因型為aaX^BX^b和aaX^bY．
（7）據(jù)題意知，控制有毛、無毛與直毛、卷毛性狀的基因的遺傳遵循基因的自由組合或者基因的連鎖和交換定律，因?yàn)榻慌浜蟠鷽]有出現(xiàn)卷毛，說明直毛個(gè)體的基因型為純合顯性基因，雌雄個(gè)體均只能產(chǎn)生兩種配子，不能判斷兩對基因是否位于一對同源染色體上．．
故答案為：
（1）無毛（♀）×無毛（♂）    多交配產(chǎn)仔幾次，如果全部是無毛，則無毛基因是隱性基因；如果出現(xiàn)有毛后代，則無毛基因?yàn)轱@性基因
（2）不矛盾，此為遺傳，題干中為變異（基因突變）
（3）常染色體隱性遺傳
（4）表中第4組親本均為無毛性狀，第3組親本均為有毛性狀，第4組親本平均產(chǎn)仔數(shù)量明顯低于第3組親本．細(xì)胞甲狀腺激素受體功能下降，則細(xì)胞代謝下降，影響小鼠生長發(fā)育，導(dǎo)致產(chǎn)仔量下降．
（5）翻譯的氨基酸仍然是同種，不影響蛋白質(zhì)的表達(dá)；或者翻譯的是另一種氨基酸，不影響蛋白質(zhì)的功能；或者翻譯的是另一種氨基酸，影響蛋白質(zhì)的功能；或者替代的密碼是終止碼而提前終止翻譯
（6）伴X顯性遺傳    白毛雌性：黑毛雄性：無毛雌性：無毛雄性=1：1：1：1    aaX^BX^b和aaX^bY
（7）基因的自由組合或者基因的連鎖和交換    因?yàn)榻慌浜蟠鷽]有出現(xiàn)卷毛，說明直毛個(gè)體的基因型為純合顯性基因，雌雄個(gè)體均只能產(chǎn)生兩種配子，不能判斷兩對基因是否位于一對同源染色體上

點(diǎn)評：本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律及應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變等知識，重點(diǎn)考查基因的分離定律，解答本題的關(guān)鍵是一對相對性狀中的兩種比例（“3：1”和“1：1”）的應(yīng)用，同時(shí)結(jié)合表中Ⅲ組雜交實(shí)驗(yàn)推斷出相關(guān)的信息．