某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。敘述錯誤的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的小事是堿基序列改變的結(jié)果
B II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親
C II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh
D II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.

練習冊系列答案
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某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的有（    ）項

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，則其基因型為XHXh

④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

 

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下列敘述錯誤的是（       ）

 

A．II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/4

B．II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D．h基因不能被Bcl 1酶正常切割是Bcl 1酶失去活性的結(jié)果.

 

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某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。敘述錯誤的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的小事是堿基序列改變的結(jié)果

B II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXh

D II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.

 

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