Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯(cuò)誤的有（    ）項(xiàng)

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親

③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，則其基因型為X^HX^h

④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

 

Answer 1

【答案】

A

【解析】II-3基因型為X^HX^H（1/2）或X^HX^h（1/2），其兒子中出現(xiàn)X^h的概率為1/4。